復方861對人肝星狀細胞作用機理的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過研究中藥復方861對人肝星狀細胞LX-2增殖、活化以及膠原合成和降解相關基因和蛋白表達的調(diào)節(jié)作用,從細胞和分子水平探討該藥物抗纖維化的作用機理;同時構(gòu)建抗纖維化藥物篩選平臺,為進一步篩選有效抗肝纖維化藥物提供基礎.結(jié)論:1復方861可抑制LX-2細胞的增殖,其作用與劑量相關.2經(jīng)復方861處理48小時,LX-2細胞中活化標志α-SMA mRNA的水平顯著降低,表明復方861可抑制LX-2細胞的活化.3復方861可以顯著降低LX

2、-2中間質(zhì)型膠原的合成,同時促進其降解,表現(xiàn)為間質(zhì)膠原酶MMP1 mRNA含量明顯升高;而Ⅰ、Ⅲ型膠原和TIMP1 mRNA和蛋白水平降低;此外,結(jié)果表明,藥物對間質(zhì)型膠原降解的促進作用出現(xiàn)在對該類成分合成的抑制作用之前.4藥物可以抑制MMP2 mRNA表達,提示該藥還具有一定的保護正?；啄さ淖饔?5藥物除對MMP1 mRNA表達的提高作用是在24小時之外,對于其它基因和蛋白的調(diào)節(jié)作用均出現(xiàn)在48小時以后,尤其是對TIMP1的作用更是

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