胡黃連苷Ⅱ?qū)Υ笫竽I缺血再灌注損傷保護(hù)作用研究.pdf

1、目的:探討胡黃連苷Ⅱ?qū)δI缺血再灌注(I/R)損傷的相關(guān)保護(hù)作用。
　　方法:將40只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為5組:①假手術(shù)組:麻醉開腹，鈍性分離雙側(cè)腎動(dòng)靜脈，但不夾閉腎動(dòng)脈;②缺血再灌注組（I/R組）:夾閉大鼠雙腎動(dòng)脈45min后松開動(dòng)脈夾，以制備大鼠腎缺血再灌注模型;③I/R+低劑量胡黃連苷Ⅱ組（PⅡ-L組）:缺血前20min腹腔注射胡黃連苷Ⅱ5mg/kg;④I/R+中劑量胡黃連苷Ⅱ組（PⅡ-M組）:缺血前20min腹腔

2、注射胡黃連苷Ⅱ10mg/kg;⑤I/R+高劑量胡黃連苷Ⅱ組（PⅡ-H組）:缺血前20min腹腔注射胡黃連苷Ⅱ20mg/kg;于缺血再灌注24h后處死動(dòng)物，留取血液及左腎組織。對(duì)血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平進(jìn)行測(cè)定。硫代巴比妥酸法、比色法分別測(cè)定腎臟組織丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量。HE染色進(jìn)行腎臟病理觀察。免疫組化檢測(cè)腎臟組織腫瘤壞死因子相關(guān)受體6(TRAF6)、天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3

3、）蛋白表達(dá)位置及水平。
　　結(jié)果:I/R組HE染色可見腎小管上皮細(xì)胞部分變性、壞死，且部分遠(yuǎn)端腎小管可見細(xì)胞管型，腎小球病理改變不明顯;而不同劑量PⅡ組病理改變明顯減輕;假手術(shù)組腎組織無明顯損傷;與對(duì)照組相比，缺血再灌注組MDA、TRAF6、caspase-3明顯增高，GSH明顯降低(P＜0.05);與I/R組相比，胡黃連苷Ⅱ低、中、高劑量組MDA、TRAF6、caspase-3明顯降低，GSH明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.