納米藥物的制備.pdf

1、本文的主要內(nèi)容如下： （1）闡述了納米藥物制備方法的研究現(xiàn)狀，介紹了制備納米藥物過程中應用的各種主要技術的種類，基本原理，特點和應用。 （2）利用超聲波分散技術，制備了粒徑為1～4 μm 的奧硝唑微晶，研究了表面活性劑(aerosol OT,AOT)，溶劑和超聲功率在超聲分散過程中對奧硝唑粉體粒徑分布和顆粒形貌的影響，利用SEM 和激光粒度分析儀對奧硝唑超細微晶進行了表征，并對其溶解速度進行了初步研究。結果表明，AOT

2、和溶劑對產(chǎn)品的粒徑分布和形貌有顯著的影響，制備的奧硝唑超細微晶粒徑分布窄，形貌規(guī)則，溶解速度顯著加快。 （3）利用超聲波分散技術，制備了除草劑（唑嘧璜草胺）納米顆粒。結果表明：穩(wěn)定劑的種類和超聲波功率對產(chǎn)品的粒度和形貌有顯著影響。以十六烷基三甲基溴化銨為穩(wěn)定劑時，可以得到粒徑在100~700 nm 的規(guī)則片狀晶體。 以PVP 為穩(wěn)定劑時，可以得到粒徑在50~200 nm，呈近似球形的納米粉體。 （4）應用微乳液法

3、制備了尺寸在納米量級的奧硝唑。用SEM 分析了納米奧硝唑的結構，制備的納米奧硝唑呈線狀、彗星狀、球狀，粒徑分布均勻，小于100 nm；用差熱分析研究了納米奧硝唑物理結構的變化，納米奧硝唑的熔融吸熱峰強度降低，出現(xiàn)的位置提前。微乳液法制備納米奧硝唑，操作簡單，方法可行。 （5）采用一種將離子交聯(lián)法和微乳液法相結合的新方法制備了CaCO3/海藻酸鈣復合微囊。該方法使用Tx-100，OP，正己醇為復合乳化劑制備了（海藻酸鈉，碳酸鈉水溶