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文檔簡介
1、本論文對具有抗HIV活性的四種藥用植物:黃花紫茉莉 (Mirabilis jalapa L.)、滇黃精 (Polygonatum kingianum Coll. Et Hemsl.)、水青樹 (Tetracentron sinense Oliv. )、多花鉤兒茶 (Berchemia floribunda Brongn.)的化學(xué)成分、活性成分進行了初步研究。通過硅膠、葡聚糖凝膠 (LH-20)、反相硅膠 (RP-8和RP-18)、MCI
2、 CHP-20P、D-101大孔樹脂等分離材料和多種分離技術(shù),從四種植物中共分離、鑒定了85個化合物,包括單萜、三萜、甾體、黃酮、香豆素、木質(zhì)素、生物堿、酚性小分子化合物及其甙類化合物。其中14個新化合物,結(jié)構(gòu)類型涉及魚藤酮、黃酮甙、四氫萘酮糖甙、木質(zhì)素、吲哚生物堿、吲哚里嗪酮及酚性小分子化合物,并對部份化合物進行了初步的抗HIV-1 RT活性及抗菌活性研究。 第一章為黃花紫茉莉化學(xué)成分及抗HIV活性研究。 從其根中共分
3、離鑒定了19個化合物,包括二個6a, 12a – 二氫魚藤酮 (1-2),四個6a, 12a – 去氫魚藤酮 (3-6),一個異黃酮甙 (7),兩個生物堿 (8, 17), 一個二氫黃酮甙 (9),一個甘油酯 (10),四個達碼烷型三萜甙 (11-14),兩個苯甲醛類化合物 (15-16) 及兩個甾體 (28, 29),其中1, 3, 5,7為新化合物,化合物2, 4, 6, 8-17為首次從該種植物中分離得到。在化合物1-5和11-1
4、7中,黃芪甙II (12) 和異喹啉生物堿 (17)具有抗HIV-1 RT的活性。據(jù)文獻報道,8的相似化合物能抑制HIV-1在淋巴細胞系細胞H9細胞中的生長復(fù)制。 第二章為滇黃精化學(xué)成分及生物活性研究。 從脂溶性部份共分離得到12個化合物,包括兩個吲哚里嗪酮 (18-19),五個黃酮類化合物 (20-24),一個糠醛 (25),一個水楊酸 (26)及三個甾體 (27, 28, 29),從其正丁醇部份分離得到三個果糖甙 (
5、30-32),其中一個新吲哚里嗪酮 (18),化合物 19-24為首次從該植物中分離得到。研究了部份化合物的抗HIV-1 RT活性,未發(fā)現(xiàn)活性化合物。用紙片擴散法對化合物18-23、30進行抗菌活性研究,發(fā)現(xiàn)吲哚里嗪酮類化合物 (18-19)具有抗真菌和細菌的活性,化合物22具有一定的抗肺炎鏈球菌的活性,而化合物20和21具有抗金黃色葡萄球菌和結(jié)核分枝桿菌的活性。同時,我們還發(fā)現(xiàn)化合物18在200 μg/ml時對HIV-1 RT的抑制率
6、為51.6﹪。 第三章為水青樹化學(xué)成分及生物活性研究。 從其莖干部份共分離鑒定了33個化合物,包括10個苯丙素及其甙類化合物 (33-42),10個酚性化合物 (43-52),兩個香豆素 (53-54),兩個生物堿 (55-56),一個黃烷類化合物 (57),兩個乙酰鼠李糖甙 (58-59),6個三萜 (60-65),其中化合物33、34、39、40、49、55為六個新化合物,而化合物35-38、41-48、50-55、
7、58-59、61、63為首次從該植物中分離得到。我們發(fā)現(xiàn)水青樹的脂溶性部份具有抗HIV活性,而從乙酯部份分離得到的化合物62、64、65據(jù)文獻報道具有抗HIV-1活性。可能這是它的活性成分。 第四章為多花鉤兒茶的化學(xué)成分及生物活性研究。 從其莖葉中分離得到20個化合物,包括15個黃酮及其甙類化合物 (66-80),兩個四氫萘酮甙 (81-82),兩個單萜 (83-84) 及一個果糖甙 (85)。其中化合物75、81、82
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