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文檔簡(jiǎn)介
1、本實(shí)驗(yàn)從秸稈還田的土壤中分離并篩選出能分解纖維素的真菌。經(jīng)過(guò)富集培養(yǎng)和剛果紅平板初篩法篩選分離降解纖維素的真菌,通過(guò)形態(tài)學(xué)觀察和18S-ITS-5.8S基因序列的分析對(duì)分離的菌株進(jìn)行初步鑒定。然后選取剛果紅平板上水解圈直徑與菌落直徑比值大的菌株進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化實(shí)驗(yàn),并研究其酶學(xué)性質(zhì)。
利用CMC-Na培養(yǎng)基對(duì)初步篩選的能產(chǎn)纖維素酶的真菌進(jìn)行復(fù)篩,共分離得到25株真菌,將篩選得到的25株能降解纖維素的真菌進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察和分子學(xué)
2、鑒定,結(jié)果顯示其分別屬于格孢腔菌屬(Phaeosphaeria sp.,4株),枝孢屬(Cladosporium sp.,5株),派倫霉屬(Peyronellaea sp.,1株),曲霉屬(Aspergillus sp.,7株),小球腔菌屬(Leptosphaeria sp.,2株),青霉屬(Penicillium sp.,4株),糾纏青霉屬(Penicillium implicatum sp.,1株),赤霉屬(Gibberella s
3、p.,1株)。
通過(guò)進(jìn)一步的篩選,觀察菌株在剛果紅培養(yǎng)基上水解圈(水解圈直徑/菌落直徑)的大小,獲得1株高活性纖維素降解真菌,通過(guò)形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)初步鑒定其為一株格孢腔菌,初步命名為Phaeosphaeria sp. XJ-25。篩選得到的能降解纖維素的真菌中,菌株XJ-25具有較強(qiáng)的纖維素酶活力,通過(guò)液體發(fā)酵實(shí)驗(yàn),研究了碳源的不同、氮源的不同、發(fā)酵的時(shí)間的差異、培養(yǎng)基初始pH的選擇、初始發(fā)酵的溫度的選擇、接種量的不同、通氣
4、量的大小等單因素條件對(duì)格孢腔菌產(chǎn)酶高低的影響,結(jié)果得出該菌產(chǎn)纖維素酶的最適碳源是玉米秸稈粉與麩皮的按照9:1比例進(jìn)行混合,最佳氮源是尿素,最佳發(fā)酵的時(shí)間為96 h,培養(yǎng)基的初始pH選擇3,初始發(fā)酵溫度選擇28℃,接種量是4%,通氣量是50 mL/150 mL。
在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取碳源、氮源、培養(yǎng)基初始pH和接種量4個(gè)因素,通過(guò)響應(yīng)面法設(shè)計(jì)4因素3水平實(shí)驗(yàn)對(duì)發(fā)酵產(chǎn)酶條件進(jìn)行優(yōu)化。經(jīng)過(guò)條件優(yōu)化,結(jié)果顯示CMC酶活力達(dá)到最大的
5、條件為:玉米秸稈粉1.34 g/L、麩皮0.16 g/L、尿素10.06 g/L、培養(yǎng)基初始pH3.25、接種量4.13%,CMC酶活達(dá)到23.871 U/mL。FPA酶活力達(dá)到最大的發(fā)酵條件為:1.34 g/L的玉米秸稈粉、0.16g/L的麩皮、10.12 g/L的尿素、培養(yǎng)基初始pH3.41、4.22%的接種量,F(xiàn)PA酶活力為8.653U/mL。在酶與底物的反應(yīng)中最適反應(yīng)溫度為50℃,酶液的熱穩(wěn)定性較差,當(dāng)溫度低于40℃,酶活力可以
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