含均三嗪環(huán)的樹枝塊的合成及其對曙紅和銪離子的熒光增強作用研究.pdf

1、三氯均三嗪結構中的均三嗪環(huán)可以經受各種苛刻條件而不被破壞，三個氯原子可以通過控制溫度分階段與含活潑氫的官能團反應，而且對同一分子中的脂肪族伯氨基與羥基、脂肪族伯氨基與芳香族伯氨基、醇羥基和酚羥基有很好的選擇性，從而可以省去官能團保護-解保護或鈍化-活化步驟。本文利用這些特點設計合成了一系列新型結構的含均三嗪環(huán)的樹枝塊，并研究了其對曙紅和銪離子的熒光增強作用。 1．以對羥基偶氮苯(p-HAB)、β-萘酚為端基，三聚氯氰(CNC)、

2、3,5-二羥基芐醇(DHA)為支化單體，1-羥基蒽醌(HYA)為核心，用收斂法合成了一系列新型結構的含均三嗪環(huán)的樹枝塊：第一代端基為偶氮苯的樹枝塊G1.0(DOT)、端基為萘氧基的樹枝塊G1.0(NOT)、端基為萘氧基、中心為葸醌的樹枝塊G(NOE)、第二代端基為萘氧基的樹枝塊G2.0(NOT)。研究了反應物投料摩爾比，堿的種類和堿的用量，溶劑的種類，反應溫度，反應時間等條件對目標產物收率的影響。 2．通過紅外光譜，元素分析，核

3、磁共振，質譜對樹枝塊的結構進行了分析表征。 3．考察了各個樹枝塊的熱穩(wěn)定性和溶解性。G1.0(DOT)、G1.0(NOT)、G(NOE)、G2.0(NOT)分別在300、260、350、290℃才開始大量分解，有較好的熱穩(wěn)定性。G1.0(DOT)溶于二氯甲烷，四氫呋喃，乙酸乙酯，丙酮，1,4-二氧六環(huán)，不溶于水、石油醚、無水乙醇；G1.0(NOT)溶于四氫呋喃、二氯甲烷、二氧六環(huán)、丙酮、乙酸乙酯，不溶于石油醚、無水乙醇和水；G(

4、NOE)溶于四氫呋喃、二氯甲烷、二氧六環(huán)、丙酮、乙酸乙酯、無水乙醇，不溶于石油醚和水；G2.0(NOT)溶于四氫呋喃、二氯甲烷、二氧六環(huán)、丙酮、乙酸乙酯、無水乙醇和水，不溶于石油醚。 4．研究了各個樹枝塊與曙紅，Eum<'3+>離子之間的能量轉移情況。將G1.0(DOT)、G1.0(NOT)、G(NOE)、G2.0(NOT)分別與曙紅或Eu<'3+>離子構成能量轉移體系，發(fā)現在一定的濃度范圍內，這些樹枝塊均可以將吸收的能量轉移給