基于三嗪環(huán)的化合物合成及其阻燃性能的研究.pdf

1、本文以三聚氯氰、二乙烯三胺以及1-氧代-4-羥甲基-2,6,7-三氧雜-1-磷雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷（PEPA）為原料，合成了一種含P、N元素的三嗪成炭劑 TBM。利用紅外光譜、核磁共振、元素分析等測(cè)試方法對(duì)其進(jìn)行表征，結(jié)果證實(shí)了所合成的化合物具有預(yù)期的分子結(jié)構(gòu)。利用 TGA對(duì)成炭劑 TBM進(jìn)行了熱重分析，結(jié)果表明該化合物具有較好的熱穩(wěn)定性和成炭率。在氮?dú)夥諊?0℃/min的升溫條件下，成炭劑TBM的起始分解溫度（熱失重5wt％）為2

2、94.8℃，600℃時(shí)的殘余質(zhì)量達(dá)到29.77%，最快熱分解時(shí)的溫度為412.6℃，對(duì)應(yīng)最大分解速率為7.16%/min。
　　將合成的成炭劑TBM與三聚氰胺包覆聚磷酸銨（MEL-APP）及三聚氰胺氰尿酸鹽（MCA）復(fù)配為膨脹型阻燃劑應(yīng)用于PP阻燃。采用極限氧指數(shù)（LOI）、垂直燃燒（UL-94）、拉伸、沖擊測(cè)試和熱失重分析（TGA）等對(duì)所制備材料的性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明，隨著TBM的增加，PP材料的阻燃性能提高。當(dāng)添加1.25

3、wt%TBM，20wt%MEL-APP，3.75wt%MCA時(shí)，復(fù)配體系LOI值為29.8%，UL-94阻燃等級(jí)為V-2級(jí)。當(dāng)添加5wt%TBM，16.25wt%MEL-APP，3.75wt%MCA時(shí)，復(fù)配體系LOI值為31.6%，UL-94阻燃等級(jí)為V-1級(jí)，具有較好的阻燃性能，但各配方對(duì)于斷裂伸長(zhǎng)率的影響較大。熱失重分析結(jié)果表明TBM的加入可以有效的提高PP的成炭率，在PP表面形成炭層，起到阻燃的作用。
　　以4-異丙基甲苯、

4、過氧化二叔丁基為原料，合成了一種阻燃增效劑2,3-二甲基-2,3-二對(duì)甲苯基丁烷。利用紅外光譜、核磁共振、元素分析等測(cè)試方法對(duì)其進(jìn)行表征，結(jié)果證實(shí)了所合成的化合物具有預(yù)期的分子結(jié)構(gòu)。利用 TGA對(duì)2,3-二甲基-2,3-二對(duì)甲苯基丁烷進(jìn)行了熱重分析，結(jié)果表明在空氣氛圍10℃/min的升溫條件下，其起始分解溫度（熱失重5wt%）為160.5℃，具備一定的熱穩(wěn)定性。最快熱分解時(shí)的溫度為211.1℃，對(duì)應(yīng)最大熱分解速率為24.33%/min。

5、
　　將合成的2,3-二甲基-2,3-二對(duì)甲苯基丁烷與三（2,3-二溴丙基）異三聚氰酸酯（TBC）以及三氧化二銻（Sb2O3）復(fù)配應(yīng)用于EVA阻燃。采用極限氧指數(shù)（LOI）、垂直燃燒（UL-94）、拉伸、沖擊測(cè)試和熱失重分析（TGA）等對(duì)所制備材料的性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明，隨著2,3-二甲基-2,3-二對(duì)甲苯基丁烷的增加，EVA的阻燃性能提高。當(dāng)添加10wt%TBC，5wt%Sb2O3，0.8wt%2,3-二甲基-2,3-二對(duì)甲