雙烯基液晶化合物的合成及其性能研究.pdf

1、在綜合文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了一條合成雙烯基液晶化合物的新路線,利用此路線成功合成了四個(gè)未見報(bào)道的雙烯基液晶化合物4-(2-(4-(3,4-二氟苯基)環(huán)己基)乙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷、4-(2-(4-對-甲苯基環(huán)己基)乙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷、4-(2-(4-對-甲氧基苯基環(huán)己基)乙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷、4-(2-(4-對-甲氧基苯基環(huán)己基丙烯基)-4’-乙烯雙環(huán)己烷。通過核磁共振氫譜(1HNMR)和質(zhì)譜(MS)確認(rèn)了新合成化

2、合物的結(jié)構(gòu)。用熱綜合分析儀(DSC-TG)和偏光顯微鏡(POM)測試和分析了其液晶性能。合成的此四種液晶化合物在雙烯基液晶化合物中具有很好的代表性,代表了四類雙烯基液晶化合物,因而新路線對其合成具有很好的普適性。
　　 本論文由以下五部分組成:
　　 1.概括介紹了液晶的基本知識,詳細(xì)介紹了雙烯類液晶的研究現(xiàn)狀和應(yīng)用前景。
　　 2.以不同取代的溴苯(對甲基溴苯、3,4-二氟溴苯、對甲氧基溴苯)和單乙二醇縮1,4

3、-環(huán)己二酮為原料,通過Grignard反應(yīng)、醇脫水、加氫、脫保護(hù)基、Wittig反應(yīng)、烯醚水解、醛轉(zhuǎn)為、醛還原、碘代反應(yīng)、與三苯基膦成膦鹽反應(yīng)10步反應(yīng)合成中間體反式-取代苯基環(huán)己基碘甲烷三苯基膦鹽。通過核磁共振氫譜(1HNMR)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)確定了關(guān)鍵中間體的結(jié)構(gòu)。
　　 3.以單新戊二醇縮4,4’-雙環(huán)己二酮為原料,通過與氯甲醚膦鹽經(jīng)Wittig反應(yīng)制備烯醚、烯醚水解制備縮醛、與氯甲醚膦鹽經(jīng)Wittig

4、反應(yīng)制烯醚、烯醚水解、醛轉(zhuǎn)位、與碘甲烷膦鹽經(jīng)Wittig反應(yīng)制烯烴、脫保護(hù)基反應(yīng)7步反應(yīng)合成中間體4-(4’-取代乙烯基環(huán)己基)環(huán)己基甲醛。通過核磁共振氫譜(1HNMR)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)確定了關(guān)鍵中間體的結(jié)構(gòu)確定了關(guān)鍵中間體的結(jié)構(gòu)。
　　 4.以中間體反式-取代苯基環(huán)己基碘甲烷三苯基膦鹽和中間體4-(4’-取代乙烯基環(huán)己基)環(huán)己基甲醛為原料,經(jīng)Wittig反應(yīng)、烯烴轉(zhuǎn)位反應(yīng)合成了液晶單體。通過核磁共振氫譜(1