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文檔簡介
1、目的:利用大鼠自體的血栓微粒建立冠狀動脈微栓塞模型。探討大鼠冠狀動脈微栓塞后心肌促炎細胞因子和致纖維化細胞因子的變化及其與心室重塑的關系,以及不同劑量卡維地洛干預對細胞因子的表達和心室重塑的影響。 方法:以清潔級雄性SD大鼠為研究對象,自左室心尖部注入大鼠自體血栓微粒建立冠脈微栓塞模型。40只大鼠隨機分成4組,即假手術組(SO組)、冠脈微栓塞組(ME組)、小劑量卡維地洛組(LCAR組,1.0 mg·kg<'-1>·d<'-1>)
2、和大劑量卡維地洛組(HCAR組,10.0 mg·kg<'-1>·d<'-1>),每組10只。HE染色觀察心肌內微小梗死灶數量(Nmmi)及梗死灶所占面積百分比(Ammi);免疫組化法檢測心肌組織TNF-α(腫瘤壞死因子-α)、IL-1β(白介素-1β)、TGF-β<,1>(轉化生長因子-β<,1>)、MMP-9(基質金屬蛋白酶-9)表達水平;Sirius-Red染色檢測心肌細胞間質膠原容積分數(CVF);Tunel法檢測心肌細胞凋亡率(
3、Rapo);超聲心動圖測量左心室舒張末期內徑(LNEED)、收縮末期內徑(LNESD)、左心室射血分數(LVEF)及左心室短軸縮短率(LVFS);小動物多功能生理記錄儀測量心室率(HR)、左心室收縮壓(LVSP)、左心室舒張末期壓(INEDP)、左心室腔內壓力最大上升速率(+LNdp/dt<,max>)。 結論: 1.冠脈微栓塞后慢性過程中,心肌組織內各種細胞因子表達異??赡軐е滦募〖毎蛲?、膠原纖維增殖,使心臟發(fā)生重塑
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