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1、本論文提出分別利用羧甲基殼聚糖與聚乳酸共聚及殼聚糖與聚乳酸共混的方法對(duì)聚乳酸進(jìn)行改性,并以低粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚乳酸及其與殼聚糖共混為載體,用于新型高效氯代煙堿類內(nèi)吸性廣譜殺蟲劑-吡蟲啉(imidacloprid)的控制釋放。
論文通過聚乳酸在羧甲基殼聚糖的0-位和N-位接枝共聚反應(yīng),初步研究了利用羧甲基殼聚糖與聚乳酸共聚改性的可能性;篩選和確立了O一位反應(yīng)接枝共聚所用溶劑體系和反應(yīng)溫度,在選擇的適宜反應(yīng)條件下進(jìn)行丙交酯和羧
2、甲基殼聚糖的共聚反應(yīng);合成了端基為-OH和-CHO的低粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚乳酸,并在溶液體系中使端基為-CHO的聚乳酸與羧甲基殼聚糖反應(yīng);對(duì)所獲產(chǎn)物的FTIR分析及其在有機(jī)溶劑中的溶解性測(cè)定,初步驗(yàn)證了兩種共聚反應(yīng)的發(fā)生。
論文利用直接縮聚法制備了低粘均相對(duì)分子質(zhì)量的聚乳酸,并較系統(tǒng)全面地研究了聚乳酸和殼聚糖共混體系中聚乳酸的粘均相對(duì)分子質(zhì)量、殼聚糖的粘度、聚乳酸與殼聚糖的配比對(duì)降解性能、溶蝕性能、釋藥性能和機(jī)理的影響,并揭
3、示出了其中的重要影響因素;明確了低粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚乳酸及其與殼聚糖共混材料為載體可以用于吡蟲啉的控制釋放,呈現(xiàn)擴(kuò)散和溶蝕共同控制的緩慢釋放和溶蝕控制的快速釋放的兩階段釋放規(guī)律。提高聚乳酸的相對(duì)分子質(zhì)量可以減緩吡蟲啉的釋放,使釋放特征發(fā)生從初期的快速釋放和后期的緩慢釋放,到初期緩慢釋放和隨后的快速持續(xù)釋放的轉(zhuǎn)變。降低聚乳酸相對(duì)分子質(zhì)量或在基體中加入殼聚糖,可顯著加快基體的溶蝕,使溶蝕控制的吡蟲啉快速釋放階段提前。但是,降低殼聚糖粘度使基
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