hsCRP在原發(fā)性高血壓心肌纖維化評價中的價值.pdf

1、目的：
　　 旨在通過測量原發(fā)性高血壓患者血清高敏C反應(yīng)蛋白（hsCRP）、心肌聲學(xué)密度的各項(xiàng)值、血清Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNP)水平，分析hsCRP與心肌聲學(xué)密度各項(xiàng)值、血清PⅢNP的相關(guān)變化情況，探討hsCRP在原發(fā)性高血壓心肌纖維化評價中的價值。
　　 方法：
　　 入選對象84例，分為健康對照組30例，原發(fā)性高血壓無左心室肥厚組(EH-NLVH)28例及原發(fā)性高血壓左心室肥厚組(EH-LVH)26例。應(yīng)

2、用超聲心動圖測量聲學(xué)密度各項(xiàng)值，采用免疫膠乳比濁法測定hsCRP，采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)測定血清PⅢNP含量，對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
　　 結(jié)果：
　　 (1)EH-NLVH組(1.7±0.7mg/L)hsCRP與對照組(1.4±0.8mg/L)相比有增高趨勢，但無顯著性差異(P＞0.05)，EH-LVH組(5.6±2.0mg/L)hsCRP與EH-NLVH組(1.7±0.7mg/L)相比顯著性升高(P＜0

3、.05)。
　　 (2)EH-NLVH組與對照組相比，矯正的聲學(xué)強(qiáng)度(CAI1、CAI2)背向散射積分周期變化值(CVIB1、CVIB2)無顯著性差異(P＞0.05)，EH-LVH組與EH-NLVH組相比，CAI1、CAI2值顯著性升高(P＜0.01)，CVIB1、CVIB2值顯著性降低(P＜0.01)。
　　 (3)EH-NLVH組(9.26±3.66ug/L)PⅢNP含量與對照組(5.94±1.32ug/L)相比顯著

4、性升高(P＜0.05)，EH-LVH組(9.39±3.75ug/L)PⅢNP與EH-NLVH組(9.26±3.66ug/L)相比無顯著性差異(P＞0.05)。
　　 (4)hsCRP與CAI1、CAI2呈直線正相關(guān)(r=0.668、0.594P＜0.01)，hsCRP與CVIB1、CVIB2呈直線負(fù)相關(guān)(r=-0.346、-0.300P＜0.01)。
　　 (5)PⅢNP與CAI1、CAI2、CVIB1、CVIB2無明顯