實驗性腦出血的腦細胞損害及其治療研究.pdf

1、同濟醫(yī)科大學博士學位論文實驗性腦出血的腦細胞損害及其治療研究姓名：趙沃華申請學位級別：博士專業(yè)：外科學(神經(jīng)外)指導教師：朱賢立2000.5.1同濟醫(yī)科大學博士學位論文第二部分、M K - 8 0 1 和尼莫地平對腦出血大鼠腦組織熱休克蛋白7 0 表達的影響舊的：觀察M K 一8 0 1 和尼莫地平對I C H 大鼠腦含水量和熱休克蛋白7 0 ( h s p 7 0 ) 表達的影響。方法：在正常大鼠和1 0 0 u1 自體血注入大鼠中分

2、別應(yīng)用I v l K 一8 0 1 和尼莫地平，觀察腦含水量和h s p 7 0 的改變。結(jié)果：M K ．8 0 l 能誘導正常大鼠和I C H 大鼠h s p 7 0 的表達，并顯著降低I C H 大鼠腦含水量；尼莫地平不誘導正常大鼠h s p 7 0 的表達，它不僅能降低I C H 大鼠的腦含水量，而且能夠使I C H 大鼠大腦皮質(zhì)h s p 7 0的表達明顯減少。結(jié)論：／V l K 一8 0 1 本身具有神經(jīng)細胞毒性，尼莫地平對I

3、 C H 后腦細胞損害具有～定的保護作用；h s p 7 0 表達的觀察可以作為篩選神經(jīng)保護劑的一種方法。一第三部分、東菱精純克栓酶( D F - 5 2 1 ) 溶解實驗性腦內(nèi)血腫的初步報告，f 目的：觀察東菱精純克栓酶( D F ．5 2 1 ) 對腦內(nèi)血腫的溶解作用。方法：體外實驗觀察不同濃度尿激酶和D F ．5 2 1 對人凝血塊的溶解作用。并在大鼠右側(cè)尾殼核注入健康人血凝塊1 0 0 Hl ，再分別注入1 0 0 u l 生理

4、鹽水、5 0 0 I U 尿激酶、05 B UD F 一5 2 1 、1 B UD F ．5 2 1 ，3 天后利用計算機圖像分析系統(tǒng)觀察腦內(nèi)血腫的大小變化。結(jié)果：體外實驗發(fā)現(xiàn)較高濃度尿激酶( 5 0 0 0 1 U ／m l 以上) 和D F 一5 2 1 ( 5 B U ／m l 以上) 具有血塊溶解作用。在體內(nèi)實驗中，尿激酶組與對照組相比，差異有極其顯著的意義( PO ．0 5 ) ；1 B UD F 一5 2 1 也可使血腫體積