花生油酸-亞油酸比值（O-L）遺傳與分子標(biāo)記的研究.pdf

1、本研究以選用6個(gè)花生品種(系)，配制三個(gè)雜交組合，組合l：青苗豆×全州麻殼，其O/L值分別為5.49和1.92；組合2：富川大花生×隆安寶灣花生，其O/L僮分別為5.85和1.53，四個(gè)親本均為龍生型廣西地方品種；組合3：汕油162xSunoliec95R，Sunoliec95R是美國(guó)弗羅里達(dá)大學(xué)于1997年注冊(cè)的一個(gè)高比值的品種(原名F1250)，其油酸含量高達(dá)80.6％，汕油162低油酸母本由廣東汕頭市農(nóng)科院育成，其O/L值為1.1

2、2。對(duì)供試的三個(gè)組合F<,2>代O/L值進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果表明其F<,2>代O/L值是連續(xù)分布的，說明在花生中，可能存在復(fù)雜的基因互作網(wǎng)絡(luò)，控制著O/L值的含量變化，本研究對(duì)三個(gè)不同雜交組合的F<,2>代分離群體的O/L值進(jìn)行了單個(gè)分離世代的數(shù)量性狀分離分析，結(jié)果表明： (1)“青苗豆×全州麻殼”、“富川大花生×隆安寶灣花生”兩個(gè)雜交組合結(jié)果一致，O/L值受一對(duì)負(fù)向完全顯性的主基因控制，F(xiàn)<,2>群體表現(xiàn)為由主基因型AA和Aa+

3、aa按1：3比例的混合。 (2)“汕油162xSunoleic95R”的O/L值受兩對(duì)加性-顯性-上位性主基因控制遺傳，兩對(duì)主基因問的基因效應(yīng)差異不大。其中第一對(duì)廣西大學(xué)學(xué)位主基因加性效應(yīng)(da)1.3586和第二對(duì)主基因加性效應(yīng)(db)1.3580幾乎相同。 (3)三個(gè)組合的主基因遺傳力分別為61．27％、64．09％和64．66％，多基因遺傳力分別為33．85％、34．52％和33．45％。 同時(shí)以汕油。16

4、2xSunoliec95R為材料，利用BSA(O／I．，高低分離池)和AFLP和ISSR標(biāo)記技術(shù)，篩選出高油酸低油酸親本之間的差異，為找出與目的基因緊密連鎖的分子標(biāo)記、分子標(biāo)記輔助育種、基因克隆奠定基礎(chǔ)。結(jié)果如下： (1)EcoR I/Mse I共合成240對(duì)引物，每對(duì)引物擴(kuò)增出條帶數(shù)為12-88，總共擴(kuò)增出的條帶數(shù)為11640條，其中90對(duì)引物在兩個(gè)親本問可以擴(kuò)增出多態(tài)性，每對(duì)AFLP引物在兩個(gè)親本間擴(kuò)增出的多態(tài)性位點(diǎn)為1～3

5、個(gè)，共174個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，多態(tài)性為0.0145％。 (2)pst I/Mse I共合成96對(duì)引物，每對(duì)引物擴(kuò)增出條帶數(shù)為12-61，總共擴(kuò)增出的條帶數(shù)為3210條，其中34對(duì)引物在兩個(gè)親本間可以擴(kuò)增出多態(tài)性，每對(duì)AFLP 引物在兩個(gè)親本間擴(kuò)增出的多態(tài)性位點(diǎn)為1～6個(gè)，共76個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)，多態(tài)性為0.0237％。 (3)pst I/Taq I共合成96對(duì)引物，每對(duì)引物擴(kuò)增出條帶數(shù)為10-56，總共擴(kuò)增出的條帶數(shù)為2530條