花生油酸-亞油酸的遺傳及AFLP研究.pdf_第1頁(yè)
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1、廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文花生油酸亞油酸的遺傳及AFLP研究姓名:張寧潔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):作物遺傳育種指導(dǎo)教師:高國(guó)慶周瑞陽(yáng)20080601BEl和Fl向P2一BCl的過渡,油酸、亞油酸、O/L平均值有增高趨勢(shì),【大J同歸親本的差異增高值有所不同,各平均值則逐漸向回歸親本水平上轉(zhuǎn)移。另一方面是油酸/距油酸的AFLP研究。實(shí)驗(yàn)研究目的:為將研究高低油酸親本的后代中開發(fā)分子標(biāo)記和挖掘新基因作基礎(chǔ),可為目標(biāo)性狀的標(biāo)記和輔助選擇作鋪墊,以便對(duì)花

2、生種子的油分組成和含量進(jìn)行特異性遺傳改良,從而達(dá)到基因工程技術(shù)進(jìn)行高油酸花生育種的目的?!瘜?shí)驗(yàn)研究方法:以高油酸花生品種Sunoliec95R和低油酸花生品種汕油162為材料,利用AFLP分子標(biāo)記技術(shù),在此雜交組合的F1代中篩選出高、低油酸個(gè)體之間的差異;再用分子克隆技術(shù),進(jìn)行AFLP標(biāo)記片段的克?。蛔詈罄脨派腺Y源及相關(guān)序列分析軟件對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行同源比對(duì)和核苷酸序列分析,結(jié)果如下:3、用EcoRI/MseI合成的114對(duì)引物在F1個(gè)體

3、中進(jìn)行擴(kuò)增,每對(duì)引物擴(kuò)增出條帶數(shù)為14“86條,總共擴(kuò)增出的條帶數(shù)為5947條,其中77對(duì)引物在F1個(gè)體中可以擴(kuò)增出多態(tài)性,每對(duì)AFLP引物在兩個(gè)親本間擴(kuò)增出的多態(tài)性位點(diǎn)為1“6個(gè),共170個(gè)多態(tài)性位點(diǎn),多態(tài)性為28586%。4、從分步法、兩步法、一步法對(duì)AFLP中酶切連接方法進(jìn)行探討,比較連接產(chǎn)物稀釋與不稀釋對(duì)預(yù)擴(kuò)增的影響,比較預(yù)擴(kuò)增不同稀釋倍數(shù)對(duì)選擇性擴(kuò)增的影響得出:分步法酶切連接效果最好,基因組多態(tài)性豐富;連接產(chǎn)物稀釋不稀釋主要與

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