TRAIL及其相關(guān)因子在高血壓大鼠視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞中的表達(dá).pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:觀察三種降壓藥物對SHR及WKY大鼠的血壓控制,視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞的凋亡,TRAIL及其相關(guān)因子的表達(dá)情況等,探討TRAIL及其相關(guān)因子與自發(fā)性高血壓大鼠視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系。
   方法:將40只11周齡自發(fā)性高血壓雄性大鼠(SHR)隨機(jī)分為科素亞給藥組(30mg/kg清晨灌胃),絡(luò)活喜給藥組(6mg/kg清晨灌胃),雅思達(dá)給藥組(2mg/kg清晨灌胃),及對照組,另設(shè)10只11周齡Wistar-Kyoto大

2、鼠做正常對照組。實(shí)驗(yàn)前及實(shí)驗(yàn)開始后每四周測一次大鼠鼠尾動脈收縮壓。大鼠灌胃8周后,先予適當(dāng)麻醉后通過鼠尾動脈采血法取動靜脈混合血2ml經(jīng)離心后取上清液置于-20度冰箱中備用,再予過量麻醉處死動物,通過局部灌流固定后摘取大鼠眼球儲存在4%多聚甲醛中備用。應(yīng)用標(biāo)本時通過剝離視網(wǎng)膜,消化神經(jīng)等組織,吹打去除多余成分等步驟制備視網(wǎng)膜毛細(xì)血管網(wǎng)鋪片。采用原位DNA末端酶標(biāo)記技術(shù)(TUNEL)等檢測視網(wǎng)膜毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡情況,采用免疫組化法檢測視網(wǎng)

3、膜毛細(xì)血管中TRAIL及DR4的表達(dá)情況,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測血中S-TRAIL和S-DR4的濃度。
   結(jié)果:鼠尾動脈加壓測壓法發(fā)現(xiàn)與SHR對照組相比,SHR各給藥組血壓均顯著下降(P<0.01),各給藥組之間及與WKY正常對照組之間未見明顯差異(P>0.05):視網(wǎng)膜毛細(xì)血管網(wǎng)鋪片HE染色從形態(tài)學(xué)上可觀察到SHR對照組中出現(xiàn)大量毛細(xì)血管閉塞,毛細(xì)血管丟失,伴無細(xì)胞毛細(xì)血管形成,此現(xiàn)象在其他組中未見到;TUNEL

4、法檢測細(xì)胞凋亡發(fā)現(xiàn)與SHR對照組相比,各給藥組細(xì)胞凋亡率均顯著下降(P<0.01),各給藥組與WKY正常對照組相比均見明顯差異(P<0.05);但各給藥組之間未見明顯差異(P>0.05);免疫組織化學(xué)檢測視網(wǎng)膜毛細(xì)血管中TRAIL及DR4蛋白的表達(dá)發(fā)現(xiàn),SHR對照組中兩種蛋白的表達(dá)均顯著高于SHR各給藥組(P<0.01),SHR各給藥組與WRY正常對照組相比也有明顯差異(P<0.05),各給藥組間未見明顯差異(P>0.05);ELISA

5、檢測到的血清中S-TRAIL濃度在SHR對照組與WKY組之間、各給藥組與SHR對照組之間及各給藥組與WRY組之間差異明顯(P<0.01、P<0.05、P<0.05),各給藥組之間未見明顯差異。而S-DR4僅在SHR對照組與WKY組及SHR-Los組之間有較顯著差異(P<0.05),其他各組間未見明顯差異。
   結(jié)論:3種不同機(jī)制的降壓藥物均能使血壓降至正常范圍,且三種藥物的降壓效果基本相同;TRAIL與其受體DR4可能參與了高

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論