膠質(zhì)瘤細(xì)胞對(duì)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞FasL表達(dá)的影響.pdf

1、目的:Fas是近年發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞凋亡信號(hào)受體,當(dāng)與其特異性配體(FasL)結(jié)合后,可以傳導(dǎo)凋亡信號(hào),誘導(dǎo)Fas所在細(xì)胞的凋亡.腫瘤細(xì)胞對(duì)Fas/FasL系統(tǒng)介導(dǎo)凋亡的敏感程度是由許多因素決定的,涉及到許多調(diào)控機(jī)制.細(xì)胞表面表達(dá)有功能的Fas分子并達(dá)到一定水平是經(jīng)由Fas/FasL系統(tǒng)途徑進(jìn)行凋亡作用的重要因素.多數(shù)腫瘤細(xì)胞高表達(dá)FasL,可以與Fas陽(yáng)性的活化T淋巴細(xì)胞結(jié)合,引起T淋巴細(xì)胞的凋亡,這可能是腫瘤免疫逃逸的機(jī)制之一.膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)

2、最常見(jiàn)的腫瘤,表達(dá)高水平的FasL.我們的前期研究應(yīng)用雙重免疫組化證明:膠質(zhì)瘤內(nèi)高表達(dá)的FasL位于腫瘤內(nèi)的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上,而不是在腫瘤細(xì)胞上.我們通過(guò)將人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與膠質(zhì)瘤細(xì)胞分別培養(yǎng)及共同培養(yǎng),對(duì)培養(yǎng)前后人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與膠質(zhì)瘤細(xì)胞FasL表達(dá)水平的分析,來(lái)探討膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)對(duì)人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞FasL表達(dá)的影響.方法:將人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞與膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87、U107細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培育,傳代后將人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)