肥胖相關高血壓大鼠Apelin的表達及其與血管緊張素II的關系.pdf

1、目的: 觀察Apelin在肥胖相關高血壓大鼠中的表達，研究血管緊張素Ⅱ（Ang II）對3T3-L1脂肪細胞Apelin和受體APJ表達的影響及其信號轉導機制。
　　 方法: 1.動物實驗：將33只3周齡雄性SD大鼠隨機分為2組：普通飲食組（NF，n=16），高脂飲食組（HF，n=17）。高脂喂養(yǎng)至18周齡建立肥胖相關高血壓（OH）模型后，再各分為2組：對照組（NC，n=8）、對照－培哚普利組（NC-P，n=8）、模型組（OH，

2、n=7）、模型－培哚普利組（OH-P，n=7）。用藥4周后，檢測每組大鼠血漿Apelin、AngII水平和腎周脂肪組織Apelin 、APJ mRNA表達，觀察Apelin-APJ系統(tǒng)與血壓及AngII的相關性。2.細胞實驗：用Ang II不同濃度和不同作用時間孵育誘導分化成熟的3T3-L1脂肪細胞，檢測細胞Apelin mRNA、APJ mRNA、培養(yǎng)基中Apelin分泌蛋白、細胞內APJ蛋白、Akt總蛋白和p-Akt蛋白的表達情況；

3、并用Ang II 受體阻斷劑氯沙坦觀察Ang II是否通過血管緊張素1Ⅱ型受體（AT1R）發(fā)揮其對Apelin的作用。
　　 結果: 1. 與正常對照組（NC）大鼠比較，肥胖相關高血壓組（OH）大鼠收縮壓升高(P<0.01)，血漿Ang II水平明顯升高(P<0.01)，血漿Apelin和腎周脂肪組織中Apelin mRNA、APJ mRNA表達降低（P<0.01）。培哚普利治療后，OH-P組收縮壓明顯下降，血漿Ang II水平

4、下降(P<0.01)，血漿Apelin及脂肪組織Apelin mRNA、APJ mRNA表達顯著增加（P<0.05 或P<0.01）。 2. 與NC組比較，NC-P組血漿Ang II水平下降(P<0.01)，血漿Apelin和脂肪組織Apelin mRNA、APJ mRNA表達增高，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。 3. Pearson相關分析顯示，血漿Apelin、脂肪組織Apelin mRNA、APJ mRNA與體重、血壓、An

5、g II成負相關（P<0.01或P<0.05）；血漿Apelin與脂肪組織Apelin mRNA成正相關（P<0.01）。 4. Ang II 呈劑量和時間依賴性下調Apelin mRNA和APJ mRNA、Apelin分泌蛋白、APJ蛋白的表達( P<0.05或P<0.01)。氯沙坦能抵消Ang II的下調作用（P<0.01）。氯沙坦單獨孵育能提高Apelin-APJ的表達（Apelin mRNA和APJ mRNA，P<0.05）。

6、5. Ang II呈劑量和時間依賴性下調Akt的磷酸化水平( P<0.05或P<0.01)。
　　 結論: 1. 高脂飲食誘導的肥胖相關高血壓大鼠中血漿Apelin和脂肪組織Apelin、APJ mRNA的表達降低。Apelin-APJ系統(tǒng)的低表達可能參與肥胖相關高血壓的發(fā)生。2.培哚普利降低血壓的作用可能部分通過抑制Ang II的生成從而提高脂肪組織Apelin-APJ的表達。 3. Ang II 通過AT1受體抑制3T3-L