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文檔簡介
1、目的:觀察穴位埋線療法對高血壓大鼠血壓、血管緊張素Ⅱ及醛固酮指標的影響,為臨床運用穴位埋線療法輔助治療或阻止高血壓病及其并發(fā)癥發(fā)展提供客觀的實驗室依據(jù)。
方法:健康雄性 wister大鼠50只,隨機抽取10只,作為正常對照組;剩余40只作為造模組,均喂以普通飼料。連續(xù)4周用0.9%生理鹽水將一氧化氮合酶(NOS)抑制劑(左旋硝基精氨酸)配制成1mg/mL濃度的溶液,15mg/(kg·d)分2次對造模組大鼠進行腹腔注射,若4周后
2、造模組大鼠收縮壓超過注射前30mmHg或收縮壓≥150mmHg,則認為模型成功。將造模成功后的高血壓大鼠隨機分為兩組,一組為模型對照組,一組為埋線治療組,共為3組,進行正式試驗。正常對照組不作任何處理,模型對照組陪同固定,埋線治療組在造模成功后進行埋線治療,選穴:風池、曲池、百會、肝俞、豐隆,15天后進行第二次埋線。所有大鼠在埋線治療期間均以普通飲食,自由飲水。26天后全部大鼠禁食12h,稱重,空腹腹主動脈采血,收集血清測量所有大鼠的血
3、管緊張素Ⅱ及醛固酮等指標。
結果:連續(xù)造模4周后,大鼠血壓值明顯高于正常值收縮壓超過造模前30mmHg或收縮壓≥150mmHg;造模組大鼠的收縮壓水平明顯的高于正常組(P<0.05),心率低于正常組(P<0.05);穴位埋線26天后,穴位埋線組治療后血壓值明顯低于治療前水平(P<0.01);穴位埋線組大鼠血管緊張素Ⅱ及醛固酮低于模型對照組(P<0.05),但高于正常對照組。
結論:用0.9%生理鹽水將一氧化氮合酶(N
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