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文檔簡介
1、目的: 應(yīng)用組織微陣列組(Tissue Microarray Group TMAG)和細胞核微陣列(Nucleus Microarray NMA)技術(shù),通過免疫組化(Immunohistochemistry IHC)和熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization FISH)分別檢測乳腺癌組織中HER-2基因狀態(tài)和蛋白表達,觀察兩種檢測結(jié)果相互關(guān)系及臨床意義。 材料和方法:
2、1.研究材料:收集沈陽軍區(qū)總醫(yī)院2006年6月~2008年8月診斷明確的乳腺癌標本,共248例,均為女性,年齡31~84歲,平均48.3歲。 2.制作TMAG和IHC染色:將來源不同的(TissuemicroarrayTMA)切片排列在同一張載玻片上,同時縮小相鄰組織芯的距離,增加組織芯的數(shù)量,制成TMAG。采用S-P法進行IHC染色。IHC染色結(jié)果參照美國FDA標準:光鏡下觀察以細胞膜棕黃染色為陽性,分為IHC-~+++。結(jié)果
3、判斷以IHC+++為陽性,-~++級染色為陰性。 3.制作NMA和FISH染色:對石蠟包埋組織進行較厚的切片,經(jīng)脫蠟及消化,從中提取出完整的細胞核。將提取細胞核的懸液滴注在預(yù)制的石蠟?zāi)?字?,然后細胞核固定、脫蠟便制成細胞核微陣列。NMA較好的適用于熒光原位雜染色。FISH探針為混合探針,標記整個HER-2基因序列為橙色熒光;另一個標記17號染色體著絲?;蛐蛄袨榫G色熒光。檢測結(jié)果是列出20個間期細胞核中HER-2拷貝數(shù)與著絲粒的
4、比率,乳腺癌HER-2擴增的病例橙色熒光與綠色熒光信號比率大于或等于2.0;正常的細胞核兩種信號比率小于2.0;結(jié)果在臨界點(1.8~2.2)時應(yīng)視為可疑。 4.統(tǒng)計學(xué)處理:兩種方法檢測結(jié)果的相關(guān)性分析用SPSS11.5統(tǒng)計軟件包進行x2檢驗。 結(jié)果: 1.IHC檢測結(jié)果:248例乳腺癌標本中,IHC-為90例,IHC+為49例,IHC++為37例,IHC+++為72例。根據(jù)IHC結(jié)果判斷標準,陽性72例,陰性1
5、76例,陽性率為29.0%。 2.FISH檢測結(jié)果:248例乳腺癌病理標本中,F(xiàn)ISH陰性172例,F(xiàn)ISH陽性76例,F(xiàn)ISH陽性率為30.6%。 3.IHC與FISH的結(jié)果比較:在IHC+++的72例中,有59例為FISH陽性;IHC-~++的176例標本中,有159例為FISH陰性。IHC與FISH檢測結(jié)果總符合率為87.9%,IHC與FISH檢測結(jié)果兩者之間存在顯著性相關(guān)性。IHC++與FISH檢測結(jié)果無明顯相關(guān)
6、性(P>0.01)。 4.17號染色體單體型染色體與多倍體型IHC++中4例為17號染色體單體型染色體,其FISH檢測均為陽性,占FISH陽性病例總數(shù)5.26%。IHC+++中5例17號染色體多倍體型染色體,F(xiàn)ISH檢測均為陰性,占FISH陰性總例數(shù)2.9%。 結(jié)論: 1.TMAG和NMA技術(shù)適用于乳腺癌組織的IHC和FISH檢測。同樣具有結(jié)果同一性好、準確和低成本的優(yōu)點。 2.乳腺癌IHC為-~+和++
7、+情況時,IHC與FISH檢測結(jié)果有良好的一致性。 3.乳腺癌IHC++時,需進行FISH檢測HER-2基因狀態(tài),同時要排除是否為17號染色體單倍體,避免不必要的靶向治療。 本研究的創(chuàng)新之處1本實驗把TMAG/NMA技術(shù)應(yīng)用到普通石蠟包埋乳腺癌組織的IHC和FISH檢測,拓展了乳腺癌檢測條件。 2.提出IHC++病例進行FISH檢測,區(qū)分17號染色單倍體以免造成不必要靶向藥物治療。 本研究存在的不足:本實
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