O-,3--H-,2-O-,2-體系去除水中高穩(wěn)定有機(jī)物研究.pdf

1、近年來(lái)，高級(jí)氧化方法在用于處理水中微量有機(jī)物方面引起了越來(lái)越多的關(guān)注，它能夠生成強(qiáng)氧化性的羥基自由基無(wú)選擇性地氧化降解水中有機(jī)物。論文對(duì)比研究了O<,3>/H<,2>O<,2>方法對(duì)水中一些芳香族化合物3-氯苯酚、2,4-二氯苯氧乙酸及硝基苯的去除效能以及對(duì)溶液TOC的去除效能；考察了過(guò)氧化氫與臭氧摩爾比、溶液pH值、水中本底成分等因素對(duì)氧化反應(yīng)的影響，并對(duì)這幾種物質(zhì)的降解產(chǎn)物進(jìn)行了分析，在此基礎(chǔ)上提出了可能的氧化降解途徑及機(jī)理。

2、 研究發(fā)現(xiàn)：過(guò)氧化氫的加入大大促進(jìn)了3-氯苯酚，硝基苯，2，4-二氯苯氧乙酸的去除，O<,3>/H<,2>O<,2>工藝對(duì)這三種物質(zhì)都有比較好的氧化降解效果，過(guò)氧化氫與臭氧的最佳摩爾比值與化合物的具體結(jié)構(gòu)有一定關(guān)系；實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示O<,3>/H<,2>O<,2>工藝可以大幅度的降低三種有機(jī)物溶液的TOC，然而同樣劑量的單獨(dú)臭氧效果則不佳；初步建立了2,4-二氯苯氧乙酸的臭氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型，發(fā)現(xiàn)在臭氧摩爾量大大過(guò)量于2,4-二氯苯氧乙酸

3、的情況下，它們之間的反應(yīng)服從假一級(jí)動(dòng)力學(xué)，得到了相應(yīng)的一系列動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。 較高的pH值對(duì)反應(yīng)更有利，但是過(guò)高的pH值也會(huì)對(duì)反應(yīng)有不利的影響；自由基捕獲劑叔丁醇對(duì)氧化反應(yīng)有很強(qiáng)的抑制作用，而另一種自由基捕獲劑重碳酸鹽對(duì)單獨(dú)臭氧化反應(yīng)有抑制作用，對(duì)過(guò)氧化氫催化臭氧化反應(yīng)則有促進(jìn)作用；低濃度的腐殖酸對(duì)于氧化反應(yīng)具有催化作用，高濃度的腐賄酸有抑制作用；鈉、鉀、鎂、鈣、銅、鋅、鋁離子基本上對(duì)氧化反應(yīng)沒(méi)有明顯作用，鈷、鎳、鎘、鉻、鐵、錳離子

4、則對(duì)反應(yīng)有不同程度的催化作用，其中二價(jià)鐵、三價(jià)鐵和二價(jià)錳離子的催化作用最明顯，并且發(fā)現(xiàn)三價(jià)鐵和二價(jià)錳離子對(duì)溶液TOC的臭氧化去除也有很強(qiáng)的促進(jìn)作用；還發(fā)現(xiàn)氧化反應(yīng)后3-氯苯酚和2.4-二氯苯氧乙酸的溶液pH值下降的程度比硝基苯大得多，推測(cè)認(rèn)為是因?yàn)榍皟烧叻磻?yīng)過(guò)程中有強(qiáng)酸鹽酸生成的原因，并給出了相應(yīng)的機(jī)理過(guò)程。發(fā)現(xiàn)溶液pH值越高，臭氧向水中的轉(zhuǎn)移效率也越高，水中臭氧及過(guò)氧化氫殘留量則越小，對(duì)臭氧化反應(yīng)期有催化作用的鈷、鎳、鎘、鉻、鐵、錳會(huì)