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1、研究背景:最近人們在很多腫瘤疾病和自身免疫病中發(fā)現(xiàn)了一群分泌IL-17的CD8+T細胞,即Tc17細胞。Tc17細胞在這些疾病的發(fā)生發(fā)展中起到很重要的作用。但是目前還沒有研究者在結(jié)核性胸腔積液中研究這群細胞。本課題主要研究Tc17細胞在結(jié)核性胸腔積液中的特性,并探討這群細胞在結(jié)核性胸腔積液發(fā)病機制中的作用。
方法和結(jié)果:本項研究用共聚焦和流式檢測了Tc17細胞在結(jié)核性胸腔積液和外周血中的分布、表型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)結(jié)核性胸腔積液中的T
2、c17細胞比外周血中高(1.75±0.16%vs0.79±0.08%),Tc17細胞與Tc1(r=0.549;p=0.028)和Th17細胞的比例(r=0.520;p=0.039)正相關(guān)。與分泌IFN-γ的CD8+T細胞相比,Tc17細胞高表達CCRs(趨化因子受體),低表達細胞毒性分子(CD107A、Granzyme B和Perforin)。在胸腔積液中含量較高的CCL20會募集表面高表達CCR6的Tc17細胞向胸腔積液內(nèi)趨化。該課題
3、還研究了促炎因子和胸腔積液微環(huán)境內(nèi)的輔助細胞(胸膜間皮細胞)對Tc17細胞增殖的影響。IL-1β、IL-6、IL-23能促進Tc17細胞增殖,但是Tc17細胞的增殖較Th17細胞要低的多。Transwell實驗顯示胸膜間皮細胞促進Tc17細胞的增殖是通過細胞間的相互作用來完成,而不依賴于IL-1β/IL-6/IL-23的作用。
結(jié)論本研究顯示,Tc17是一群低毒、低增殖的CCR6+CD8+T細胞。在結(jié)核性胸腔積液中Tc17增多
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