西瓜多倍體誘導(dǎo)及倍性鑒定的研究.pdf

1、西瓜加倍研究具有十分重要的理論意義和經(jīng)濟(jì)價值。本試驗對秋水仙素誘導(dǎo)西瓜染色體加倍方法進(jìn)行了初步探討。并研究了西瓜多倍體鑒定方法及不同倍性的性狀比較。試驗結(jié)果如下： 1.研究了秋水仙素濃度(0.1％，0.2％，0.3％，0.4％)和浸芽時間對西瓜誘導(dǎo)多倍體的影響。結(jié)果表明，隨濃度的升高出苗率和成株率均出現(xiàn)下降?！?513”、“0517”和“0526”的變異總數(shù)分別為4、14和6株。當(dāng)浸芽12h且秋水仙素濃度為0.1％時，“0513

2、”、“0517”和“0526”的誘導(dǎo)率分別達(dá)到2.4％、3.6％和2.7％。 2.研究了上述秋水仙素濃度和浸種時間對西瓜誘導(dǎo)多倍體的影響。結(jié)果表明，隨秋水仙素濃度的升高發(fā)芽率先升高后降低，而胚芽增粗率增大。隨浸種時間的增加，發(fā)芽率和成活率也出現(xiàn)了不同程度的降低?！?517”和“0525”的變異總植株數(shù)分別是20和5株，當(dāng)秋水仙素濃度為0.1％浸種24h時，“0517”和“0525”的誘導(dǎo)率分別達(dá)到4.0％和2.0％。誘導(dǎo)效果最好

3、。 3.研究了上述秋水仙素濃度滴苗對西瓜誘導(dǎo)多倍體的影響。結(jié)果表明，隨秋水仙素濃度的升高，死亡率均逐漸升高?！?526”、“0515”和“0513”的變異總植株數(shù)分別是12、9和3株，當(dāng)秋水仙素濃度為0.3％時，“0526”、“0515”和“0513”的誘導(dǎo)率分別為5.1％、2.5％和1.9％。 4.西瓜二倍體和多倍體的倍性鑒定采用直接(染色體計數(shù))和間接(DNA流式細(xì)胞儀，氣孔大小，保衛(wèi)細(xì)胞中葉綠體數(shù)目和形態(tài)學(xué)觀察)法

4、。結(jié)果表明，染色體計數(shù)操作過程麻煩，但切實有效。形態(tài)學(xué)觀察需要很長時間，并不能作為倍性鑒定的唯一標(biāo)準(zhǔn)。DNA流式細(xì)胞儀價格昂貴，但可較早的鑒別西瓜的倍性。而用測定氣孔和葉綠體的方法簡單，更小的勞動量，因此被認(rèn)為是實際可供選擇的方法。二倍體的氣孔長度是22.6μm，保衛(wèi)細(xì)胞中葉綠體數(shù)目為9.7，而四倍體相應(yīng)值分別是30.8μm，18.9。 5.通過秋水仙素誘導(dǎo)獲得的四倍體品種與二倍體在雄花、種子、果實和品質(zhì)性狀的比較。四倍體具有更