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1、復(fù)旦大學(xué)非編碼小核酸m i R 一1 4 1 與C O X 一2 在子宮內(nèi)膜異位癥的在位內(nèi)膜中的表達(dá)及相關(guān)I 生石開究T h ( r e l a t i o n s h i l ) b e t w ( e nM i :r o R N A 一1 4 1 a n dC o x2 h ee a t 1 0 S h l b e t w e e l c r o K N A 4 1 a n dE o x - Z ) 一i n e n d o m e
2、 t r i O S i s院系:上海醫(yī)學(xué)院碩士研究生:張海燕碩士生導(dǎo)師:朱芝玲副教授導(dǎo)師組成員:張劍峰博士本課題受國(guó)家自然科學(xué)基金( 3 0 9 0 1 9 4 2 ) 資助2 0 1 3 年4 月復(fù)咀人學(xué)碩十畢業(yè)論文非編碼小核酸m i R .1 4 1 與C O X .2 在子宮內(nèi)膜異位癥的在位內(nèi)膜中的表達(dá)及相關(guān)性研究中文摘要目前研究發(fā)現(xiàn)C O X 一2 在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生發(fā)展中有重要的作用。然而在內(nèi)異癥中C O X2 的轉(zhuǎn)錄后調(diào)
3、控目前還不清楚。m i R N A 是一類內(nèi)源性的非編碼R N A ,通過(guò)與目標(biāo)m R N A 的3 ’U T R 互補(bǔ)來(lái)調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)。許多m J R N A 均發(fā)現(xiàn)與多種疾病相關(guān),包括腫瘤、炎癥、發(fā)育等過(guò)程。結(jié)合目前子宮內(nèi)膜異位癥中m i R N A 表達(dá)譜研究,發(fā)現(xiàn)內(nèi)異癥中存在多種m i R N A 表達(dá)異常。異常表達(dá)的m i R N A 與分期分級(jí)、組織亞型、復(fù)發(fā)和預(yù)后均有關(guān)系。考慮到m i R N h 具有廣泛的調(diào)控功能,那
4、么在內(nèi)異癥中異常表達(dá)的m L R N A 也可能會(huì)對(duì)C O X 一2 表達(dá)產(chǎn)生影響。本研究結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn)的闡述,通過(guò)生物信息學(xué)分析結(jié)合子宮內(nèi)膜異位癥m i R N A 表達(dá)譜分析,篩查出與C O X2 相關(guān)的m i R N A ,并進(jìn)行表達(dá)及相關(guān)性驗(yàn)證。材料與方法:利用生物信息軟件對(duì)C O X 一2 基因的3 ’U T R 進(jìn)行序列分析,篩選相對(duì)評(píng)分較高的r n i R N A 作為C O X2 的候選調(diào)節(jié)因子。結(jié)合目前已有子宮內(nèi)膜異位癥
5、失調(diào)的m i R N A表達(dá)譜數(shù)據(jù)庫(kù),篩選與C O X 一2 負(fù)相關(guān)的m i R N A ,亦在子宮內(nèi)膜異位癥低表達(dá)的m i R N A 作為候選調(diào)節(jié)因子。結(jié)合上述分析,我們篩選同時(shí)具備與環(huán)加氧酶2 結(jié)合位點(diǎn)高評(píng)分以及負(fù)相關(guān)表達(dá)的m i R N A 作為候選m i R N A ,進(jìn)行后續(xù)的表達(dá)和相關(guān)性驗(yàn)證。本研究以第一候選m i R 一1 4 1 作為研究對(duì)象。收集子宮內(nèi)膜異位癥患者( 主要是伴有痛經(jīng)的患者) 的在位分泌期內(nèi)膜2 0 例
6、收集確診未患有E M s 而因其他原因手術(shù)或刮宮的患者子宮分泌期內(nèi)膜1 0 例作為對(duì)照組;用免疫組化檢測(cè)正常內(nèi)膜與在位內(nèi)膜的C O X 一2 蛋白的表達(dá);原位雜交和q R TP C R 方法檢測(cè)正常內(nèi)膜與在位內(nèi)膜的m i R 一1 4 1 的表達(dá);分析C O X 一2 與m j R _ - 1 4 1表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果:1 .C O X 一2 蛋白正常子宮內(nèi)膜和E M s 在位內(nèi)膜中均有表達(dá),在E M s 在位內(nèi)膜中表達(dá)水平高于對(duì)照組內(nèi)
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