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文檔簡介
1、隨著全球老年人口的增多,世界各國出現(xiàn)不同程度的老齡化問題,衰老問題逐漸受到各國政府和社會的關(guān)注。衰老進程中,心臟早于其他器官,出現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能的退行性變化,嚴重影響老年人的健康,而自由基產(chǎn)生與清除的動態(tài)平衡打破,被認為是心肌衰老的重要原因之一。延緩心肌衰老的干預(yù)方式諸多,其中以運動、飲食的效果最佳。本研究對大鼠注射D-半乳糖復(fù)制亞急性衰老模型,在6周造模過程中,同時施加負重訓(xùn)練和補充大豆多肽干預(yù),觀察衰老大鼠血清和心肌勻漿指標的變化,并分
2、析其對衰老大鼠心肌抗氧化能力的作用效果,為不久的人群實驗積累一定的理論基礎(chǔ)和實驗參考,同時也為在中老年人群中推廣有效的運動方式、合理有效營養(yǎng)補劑以及運動與營養(yǎng)相結(jié)合的新方法提供理論依據(jù)和實踐指導(dǎo)。
本研究以3月齡SD雄性健康大鼠56只為研究對象,隨機分為7組:成年對照組(C)、D-半乳糖模型組(M)、D-半乳糖小負重組(S)、D-半乳糖大負重組(B)、D-半乳糖補肽組(P)、D-半乳糖補肽小負重組(SP)和D-半乳糖補肽大
3、負重組(BP)。除C組,其他各組在6周造模過程中,分別進行跑臺負重訓(xùn)練和補充大豆多肽干預(yù)。6周末處死,比較各組血清和心肌勻漿生化指標。
結(jié)果:
1.6周末,與C組相比,M組大鼠血清MDA含量顯著性升高(P<0.05)、SOD活性非常顯著性下降(P<0.01)。
2.6周末,與C組相比,M組大鼠心肌組織MDA、脂褐素含量非常顯著性升高(P<0.01,P<0.01)。負重訓(xùn)練能夠使衰老大鼠心肌組織M
4、DA、脂褐素含量顯著性下降(P<0.05,P<0.05);補充大豆多肽能夠使衰老大鼠心肌組織MDA、脂褐素含量出現(xiàn)下降趨勢(P>0.05,P>0.05),兩種干預(yù)手段具有顯著性或非常顯著性交互作用(P<0.05,P<0.01)。
3.6周末,與C組相比,M組大鼠心肌組織SOD、CAT、GSH-PX活性非常顯著性下降(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。負重訓(xùn)練或補充大豆多肽均能夠使衰老大鼠心肌組織SOD、GSH-P
5、X活性顯著性升高(P<0.05,P<0.05),兩種干預(yù)手段具均有顯著性交互作用(P<0.05,P<0.05)。而負重訓(xùn)練或補充大豆多肽均能夠使衰老大鼠心肌組織CAT活性出現(xiàn)升高趨勢(P>0.05,P>0.05),兩種干預(yù)方式具有顯著性交互作用(P<0.05)。
4.6周末,與C組相比,M組大鼠心肌組織NO含量非常顯著性下降(P<0.01)。負重訓(xùn)練或補充大豆多肽均能使衰老大鼠心肌組織NO含量出現(xiàn)升高趨勢(P>0.05),
6、兩種干預(yù)方式具有顯著性交互作用(P<0.05)。
5.6周末,與C組相比,M組大鼠心肌組織Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活性非常顯著性下降(P<0.01,P<0.01)。負重訓(xùn)練能夠使衰老大鼠心肌組織Na+-K+-ATPase活性顯著性升高(P<0.05),而補充大豆多肽能夠使衰老大鼠心肌組織Na+-K+-ATPase活性出現(xiàn)升高趨勢(P>0.05),兩種干預(yù)手段具有顯著性交互作用(P<0.0
7、5)。負重訓(xùn)練或補充大豆多肽能夠使衰老大鼠心肌組織Ca2+-Mg2+-ATPase活性非常顯著性或顯著性升高(P<0.01,P<0.05),兩種干預(yù)方式具有顯著性交互作用(P<0.05)。
結(jié)論:
1.通過6周D-半乳糖皮下注射,模型組大鼠血清MDA含量升高、SOD活性降低,心肌組織脂褐素含量升高,以及外觀衰老癥狀出現(xiàn)和行為的變化,說明本實驗衰老造模成功。
2.6周負重訓(xùn)練或補充大豆多肽均能夠不
8、同程度的提高衰老大鼠心肌抗氧化酶活性,減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的生成;負重訓(xùn)練結(jié)合補充大豆多肽,兩者交互作用顯著,共同進一步增強衰老大鼠心肌抗氧化能力,其中以小負重補肽組效果最佳,而且抗氧化方面表現(xiàn)的比較全面,升高心肌組織SOD、CAT、GSH-PX活性和NO含量,降低MDA和脂褐素含量。
3.6周負重訓(xùn)練或補充大豆多肽均能夠不同程度提高衰老大鼠心肌組織Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase;負重訓(xùn)練結(jié)合補
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