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文檔簡介
1、目的:宮頸上皮內瘤?。–IN)可以自然消退或進展為宮頸癌,而目前臨床上,仍未能明確評估宮頸上皮內瘤病癌變的風險。本研究在于討論宮頸上皮內瘤變(CIN)進展為宮頸癌過程中脆性組氨酸三聯(lián)體(fragile histidine triad)FHIT基因拷貝數與表達的變化及其意義。
方法:采用熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization,FSIH)和免疫組織化學(immunohistochemis
2、try,IHC)技術分別檢測CIN482芯片中39例宮頸上皮內瘤變(CINⅠ11例、CINⅡ15例、CINⅢ13例)及16組芯片中53例宮頸鱗狀細胞癌(SCCⅠ32例、SCCⅡ21例)組織標本中FHIT基因拷貝數及表達的變化。
結果:①SCC組FHIT基因拷貝數為(0.94±0.24)個,明顯低于CIN組的(1.52±0.22)個,兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。②隨著宮頸病變嚴重程度的增加,F(xiàn)HIT基因陽性表達率逐
3、漸降低,SCC組與CIN組比較,差異有統(tǒng)計學意義,(P<0.05)。且SCC組FHIT陽性表達率為30.2%(16/53),明顯低于CIN組的82.1%(32/39)。③用ROC曲線來分析FHIT基因拷貝數與表達兩種檢測方法對宮頸癌的診斷價值。FHIT基因拷貝數AUC(95%CI)0.96(0.93;1.00), FHIT表達AUC(95%CI)為0.73(0.61;0.85)(分別P<0.001和P=0.001),表明FHIT基因拷貝
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