補(bǔ)腎通竅方對糖尿病大鼠下丘腦神經(jīng)元中SS和NOS表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察補(bǔ)腎通竅方對鏈脲佐菌素致糖尿病大鼠下丘腦視上核（so）、室旁核（pa）兩區(qū)域中神經(jīng)元生長抑素（SS）和一氧化氮合酶（NOS）表達(dá)的影響，研究該方保護(hù)糖尿病大鼠下丘腦神經(jīng)元的作用，為臨床應(yīng)用和進(jìn)一步研究補(bǔ)腎通竅方提供客觀的實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。
　　方法：將健康雄性SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后隨機(jī)分為四組，每組9只：正常對照組（正常組）；糖尿病模型組（模型組）；中藥補(bǔ)腎通竅方治療組（中藥組）；鹽酸二甲雙胍治療組（西藥組）。采用高脂高

2、糖飼料喂養(yǎng)加腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)15mg/kg（共注射兩次）制作糖尿病大鼠模型，中藥組自造模前15天起每天給予補(bǔ)腎通竅方20g/kg生藥量灌胃至成模后第四周，西藥組自成模后第一天起每天給予鹽酸二甲雙胍藥液0.13g/Kg劑量灌胃，其余兩組灌服等量生理鹽水。每周固定時間測定各組大鼠的體重、空腹血糖1次。成模后第4周末行灌注固定，取腦組織做連續(xù)冰凍切片，用免疫組化SABC法，檢測下丘腦so、pa中SS的表達(dá)水平；用NADPH-d細(xì)胞

3、組化法檢測下丘腦so、pa中NOS的表達(dá)水平。運(yùn)用顯微測微尺計(jì)數(shù)0.01mm2中的陽性神經(jīng)元數(shù)目作為陽性細(xì)胞密度。組間差異比較采用t檢驗(yàn)。
　　結(jié)果：①造模成功后，正常組大鼠與模型組、西藥組、中藥組相比，體重增加(P<0.01)，血糖增高(P<0.01)。
　　②模型組大鼠下丘腦so和pa兩個核區(qū)中SS免疫陽性神經(jīng)元密度均明顯低于正常組、西藥組、中藥組(P<0.01)，模型組NOS陽性神經(jīng)元密度亦比其它三組少(P<0.01)

4、。
　　③隨著飼養(yǎng)時間的延長，在治療一個月后，中藥組體重較西藥組增加，但無明顯差異(P>0.05)，血糖較西藥組下降明顯，亦無明顯差異(P>0.05)，中藥組大鼠下丘腦so和pa兩個核區(qū)中SS免疫陽性神經(jīng)元密度均明顯高于西藥組(P<0.01)，NOS陽性神經(jīng)元密度亦高于西藥組，但差異無顯著性(P>0.05)。
　　結(jié)論：補(bǔ)腎通竅方能上調(diào)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠下丘腦so、pa區(qū)域中SS和NOS陽性細(xì)胞密度的表達(dá)，保護(hù)下丘腦