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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察糖尿病大鼠在血糖波動(dòng)狀態(tài)下海馬神經(jīng)元光鏡、電鏡結(jié)構(gòu)的改變,細(xì)胞凋亡及Caspase-3、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia,BCL-2)及BAX表達(dá)。探討血糖波動(dòng)對(duì)糖尿病大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)結(jié)構(gòu)及功能的影響, Caspase-3、BCL-2及BAX在糖尿病腦病形成過程中的可能作用及意義,為糖尿病腦病的形成提供理論依據(jù)。
方法:采用鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射構(gòu)建糖尿病大鼠模型
2、,結(jié)合間斷注射短效胰島素誘導(dǎo)糖尿病血糖波動(dòng)模型。將成模大鼠隨機(jī)分成兩組:糖尿病組(DM組),糖尿病血糖波動(dòng)組(RDM組),并設(shè)立正常對(duì)照組(NC組)。每周測(cè)血糖值兩天,每天四次,12周后測(cè)定HbA1c、胰島功能,跳臺(tái)實(shí)驗(yàn),光鏡下觀察大鼠腦組織形態(tài)電鏡下觀察超微結(jié)構(gòu)改變,TUNEL法檢測(cè)海馬CA1區(qū)凋亡細(xì)胞數(shù)目、免疫組化法檢測(cè)海馬各區(qū)Caspase-3、BCL-2及BAX的蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
①與NC組比較,D
3、M組、RDM組體重減輕,血糖、HbA1c升高,胰島分泌功能較差(P<0.01),RDM組血糖波動(dòng)較大,CV與NC組、DM組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
②在跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)中,與NC組比,DM組、RDM組反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),錯(cuò)誤次數(shù)較多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),RDM與DM組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
③病理顯示: DM組海馬神經(jīng)元明顯減少,出現(xiàn)細(xì)胞核固縮、核碎裂及胞質(zhì)空泡樣變性等細(xì)胞凋亡早期表現(xiàn); RD
4、M組病理改變較DM組更加明顯。
④在TUNEL實(shí)驗(yàn)中, DM組大鼠海馬可見少數(shù)陽(yáng)性凋亡細(xì)胞表達(dá),與NC組相比明顯增多(P<0.01);RDM組凋亡陽(yáng)性細(xì)胞較DM組增多更加明顯(P<0.01)。⑤免疫組化: DM組大鼠海馬神經(jīng)元Caspase-3、BAX的表達(dá)較NC組明顯增強(qiáng)(P<0.05), RDM組海馬各區(qū)Caspase-3、BAX的表達(dá)較DM組進(jìn)一步增強(qiáng)(P<0.05)。DM組大鼠海馬神經(jīng)元BCL-2的表達(dá)較NC組明顯
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