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1、微顆粒(microparticles,MPs)是指細(xì)胞受到刺激后,從胞漿膜表面脫落的體積大小不一的顆粒,微顆粒含有親本細(xì)胞抗原,反映親本細(xì)胞的特性和狀態(tài)。近年來,許多作者把血小板微顆粒(Platelet Microparticles,PMPs)、內(nèi)皮細(xì)胞微顆粒(Endothelial Microparticles,EMPs)、組織因子陽性微顆粒(TF-bearing Microparticles,TF+MPs)水平的增加作為預(yù)測(cè)血栓和高
2、凝狀態(tài)的指標(biāo)。我們檢測(cè)了我院2型糖尿病合并有大血管病變和微血管病變患者的微顆粒水平,并探討其與糖尿病合并癥的相關(guān)性。
目的:建立MPs流式細(xì)胞儀檢測(cè)方法;分析2型糖尿病患者血漿EMPs、PMPs以及TF+MPs的水平,并探討三種微顆粒水平與2型糖尿病合并癥的相關(guān)性。
方法:糖尿病患者126例,符合1999年WHO2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),正常對(duì)照組50例;流式細(xì)胞儀檢測(cè)外周血P-選擇素表達(dá)陽性的血小板百分?jǐn)?shù)、TXB
3、2酶聯(lián)免疫測(cè)定試劑盒檢測(cè)血漿中TXB2含量;建立PMPs、EMPs以及TF+MPs流式細(xì)胞儀檢測(cè)方法;流式細(xì)胞儀檢測(cè)2型糖尿病患者和正常對(duì)照組血漿中PMPs、EMPs和TF+MPs水平;比較糖尿病各血管并發(fā)癥間EMPs、PMPs和TF+MPs的變化。
結(jié)果:PGE1終濃度3.0x10-7M時(shí)可有效抑制血小板活化;2型糖尿病大血管病變組、糖尿病微血管病變組EMPs水平高于單純糖尿病組,且均高于正常對(duì)照組(P<0.05),PM
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