ILK和E-cadherin在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過檢測(cè)膀胱移行細(xì)胞癌(BTCC)和癌旁正常膀胱組織中ILK mRNA、蛋白和E-鈣粘蛋白的表達(dá),探討其在膀胱移行細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展中的作用。
   方法:⑴采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)56例膀胱移行細(xì)胞癌和30例癌旁正常膀胱組織中ILK mRNA的表達(dá)。⑵采用免疫組織化學(xué)S-P法檢測(cè)ILK蛋白和E.鈣粘蛋白在56例膀胱移行細(xì)胞癌和30例癌旁正常膀胱組織中的表達(dá)。
   結(jié)果:①ILK mRNA在膀胱移

2、行細(xì)胞癌及癌旁正常膀胱組織中的陽性表達(dá)率分別為58.9%(33/56)和13.3%(4/30)。膀胱移行細(xì)胞癌組織中ILKmRNA的表達(dá)率明顯高于癌旁正常膀胱移行上皮組織(P<0.05)。其中膀胱移行細(xì)胞癌組織中ILK mRNA的表達(dá)率與腫瘤病理分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05),隨著臨床分期的增加,ILK mRNA的表達(dá)升高,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②ILK蛋白在膀胱移行細(xì)胞癌及癌旁正常膀胱組織中的陽性表達(dá)率分別為53.

3、6%(30/56)、10%(3/30)。膀胱移行細(xì)胞癌組織中ILK蛋白表達(dá)水平明顯高于癌旁正常膀胱組織(P<0.05),且在膀胱移行細(xì)胞癌組織中的表達(dá)與與腫瘤病理分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05),但與臨床分期無明顯關(guān)系(P>0.05)。③E-cadherin蛋白在膀胱移行細(xì)胞癌及癌旁正常膀胱組織中的陽性表達(dá)率分別為51.8%(29/56)、96.7%(29/30)。E-cadherin蛋白在膀胱移行細(xì)胞癌組織、癌旁正常膀胱組織中

4、的表達(dá)差異有顯著性(P<0.05)。膀胱移行細(xì)胞癌組織中E-cadherin蛋白陽性表達(dá)率與患者病理分級(jí)、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05)。④膀胱移行細(xì)胞癌組織中,ILK蛋白與E-cadherin蛋白的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.48,P<0.05)。
   結(jié)論:⑴ILK mRNA和蛋白在膀胱移行細(xì)胞癌組織中呈過表達(dá),與病理分級(jí)及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),但與臨床分期無關(guān),提示ILK參與膀胱移行細(xì)胞癌的發(fā)生及轉(zhuǎn)移,并與其惡性程度

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論