固體酸催化合成甲基丙烯酸新戊二醇酯的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、甲基丙烯酸新戊二醇酯(NPGDA)是功能性丙烯酸酯的一種,可用作過氧化交聯(lián),助交聯(lián)劑,適用于乙丙膠等硫黃硫化困難的合成橡膠的硫化體系。具有縮短交聯(lián)時(shí)間,改善硫化橡膠等特點(diǎn)。亦可用作改性劑,適用于PVC電線的輻射交聯(lián)以及感光樹脂、膠粘劑,涂料、泡沫塑料等。工業(yè)生產(chǎn)絕大多數(shù)均用濃硫酸作為其合成的催化劑,由于濃硫酸污染環(huán)境,腐蝕設(shè)備及后處理工序繁雜等缺點(diǎn),尋找環(huán)境友好,可重復(fù)利用的固體酸催化劑就成為工業(yè)界和學(xué)術(shù)界研究的重點(diǎn)。 為此,本

2、文分別用四種不同的固體酸催化劑(硫酸氫鈉,強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂,固體超強(qiáng)酸SO42-/TiO2,稀土固體超強(qiáng)酸SO42-/TiO2/La3+)來合成甲基丙烯酸新戊二醇酯,優(yōu)化其工藝條件,并對比固體酸催化劑的催化活性,具體研究如下: 1、以硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)和強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂(DVB)作為合成甲基丙烯酸新戊二醇酯(NPGDA)的催化劑,研究了反應(yīng)條件對NPGDA收率的影響,并將兩種固體酸催化劑的催化活性作對比,結(jié)

3、果表明硫酸氫鈉具有更良好的酯化催化活性,其中以硫酸氫鈉為催化劑,合成甲基丙烯酸新戊二醇酯的最佳工藝條件為:甲基丙烯酸和新戊二醇的摩爾比為:2-3:1;催化劑用量7.5%;帶水劑環(huán)己烷用量為60%;阻聚劑對苯二酚用量為0.625%:反應(yīng)溫度為110~115℃;反應(yīng)時(shí)間2.0 h;酯收率可達(dá)94%。 2、以固體超強(qiáng)酸SO42-/TiO2/La3+和SO42-/TiO2作催化劑,考察了催化劑制備條件和反應(yīng)條件的影響,并將兩者作對比,結(jié)

4、果證明稀土固體超強(qiáng)酸SO42-/TiO2/La3+的催化活性更好。其中SO42-/TiO2/La3+作為甲基丙烯酸新戊二醇酯的酯化合成反應(yīng)的催化劑時(shí)的最優(yōu)化工藝條件是:浸漬液硫酸的濃度為0.9mol/l;在焙燒溫度為450℃下活化3h;酸醇摩爾比2.3:1;催化劑用量7.5%;反應(yīng)溫度110~115℃;反應(yīng)時(shí)間2.5h;帶水劑環(huán)己烷用量60%;阻聚劑用量0.625%;最終產(chǎn)物收率可達(dá)60.9%。 3、通過對兩種固體超強(qiáng)酸SO42

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論