版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、背景:腮腺多形性腺瘤是涎腺腫瘤中最常見的一種,手術(shù)切除后復(fù)發(fā)被認(rèn)為是瘤體包膜不完整、多中心生長、手術(shù)方式選擇及手術(shù)操作不當(dāng)?shù)纫蛩卦斐?。但既使采取保存面神經(jīng)的腮腺腺葉及腫瘤切除術(shù),仍有近3%的復(fù)發(fā)率,且有部分復(fù)發(fā)腮腺多形性腺瘤發(fā)生惡變。因此有人認(rèn)為腫瘤自身生物學(xué)活性是一個不可忽視的因素。Ki-67是一種細(xì)胞核增殖相關(guān)抗原,可以全面反映細(xì)胞的增殖活性,是近年來研究最多、最具有前途的細(xì)胞增生標(biāo)記之一。周期素依賴性激酶4抑制因子基因(p16I
2、NK4/CDKN2,簡稱p16)是一種新型抑癌基因,p16基因編碼蛋白可特異性抑制CDK4激酶活性而影響細(xì)胞周期的調(diào)控。由于該基因在多種類型腫瘤中頻繁失活,而成為近年來腫瘤分子生物學(xué)研究熱點。本研究通過觀察對比Ki-67,p16在腮腺多形性腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)者第一次(復(fù)發(fā)前)手術(shù)、第二次(復(fù)發(fā)后)手術(shù)標(biāo)本,術(shù)后未復(fù)發(fā)者及正常腮腺組織標(biāo)本中的表達(dá),以探討其與腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)系。 目的:探討Ki-67、p16與腮腺多形性腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)生物學(xué)行為
3、之間的相關(guān)性,以期為腮腺多形性腺瘤的預(yù)后評估提供參考。 方法:隨訪1416例按標(biāo)準(zhǔn)要求手術(shù)的腮腺多形性腺瘤病例,其中復(fù)發(fā)的17例,11例復(fù)發(fā)前、后石蠟標(biāo)本保存完好,選擇10年以上(平均12.2年)未復(fù)發(fā)腮腺多形性腺瘤病例20例及正常腮腺組織20例。通過Envision免疫組織化學(xué)的方法測定各組中Ki-67陽性表達(dá)指數(shù)(LI)和p16的陽性率,計算p16的陽性十強(qiáng)陽性構(gòu)成比并進(jìn)行各組間比較。 結(jié)果: (1)腮腺多形
4、性腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)率為1.20%。 (2)Ki-67 LI在復(fù)發(fā)性腮腺多形性腺瘤復(fù)發(fā)前(2.68±0.50%)、后組(3.00±1.20%)間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),二者分別與未復(fù)發(fā)組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);復(fù)發(fā)前、后組,未復(fù)發(fā)組與正常腮腺組織(0.98±0.32%)比較差異亦均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (3)正常腮腺組織p16陽性表達(dá)率(95.00%)高于其他三組:復(fù)發(fā)前組45.45%、
5、復(fù)發(fā)后組36.36%,未復(fù)發(fā)組60.00%,且比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);后三組間兩兩比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);p16陽性+強(qiáng)陽性構(gòu)成比在復(fù)發(fā)前組(0%)與復(fù)發(fā)后組(25.0%),未復(fù)發(fā)組(66.7%)與復(fù)發(fā)后組,未復(fù)發(fā)組與正常腮腺組(89.5%)間比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而未復(fù)發(fā)組與復(fù)發(fā)前組,復(fù)發(fā)前、后組分別與正常腮腺組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論: 1.從本實驗小
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 涎腺多形性腺瘤P16蛋白和Ki67抗原表達(dá)的研究.pdf
- CD44v6在腮腺復(fù)發(fā)多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- 腮腺多形性腺瘤的mr診斷
- 涎腺多形性腺瘤的臨床特點和腮腺多形性腺瘤的術(shù)式選擇.pdf
- 幕上星形細(xì)胞瘤MRI表現(xiàn)與P16、Ki-67、VEGF相關(guān)性研究.pdf
- COX-2、cyclinD-,1-在腮腺多形性腺瘤和癌在多形性腺瘤中的表達(dá)研究.pdf
- 胃癌組織中P16、Ki-67和Mcm2的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf
- CyclinD1和P21在多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表達(dá)及意義.pdf
- 對腮腺淺葉多形性腺瘤經(jīng)改良手術(shù)的療效分析.pdf
- 區(qū)域性切除術(shù)在腮腺多形性腺瘤中的臨床應(yīng)用研究.pdf
- 環(huán)杷明誘導(dǎo)人腮腺多形性腺瘤細(xì)胞凋亡的實驗研究.pdf
- 多形性腺瘤的惡變原因分析與文獻(xiàn)回顧.pdf
- CyclinD1、P16及PTEN在淚腺多形性腺瘤和淚腺腺樣囊性癌中的表達(dá)及意義.pdf
- P53、P16、PTEN、Ki-67、P63在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達(dá)及其與預(yù)后的相關(guān)性.pdf
- P16、ki-67、cyclinD1在胃癌中表達(dá)的研究.pdf
- 上唇外傷性多形性腺瘤1例
- CD44、Ki-67與侵襲性垂體腺瘤的相關(guān)研究.pdf
- 口腔鱗癌患者應(yīng)用平陽霉素誘導(dǎo)化療療效同Ki-67、VEGF、P16及其預(yù)后的相關(guān)性研究.pdf
- 腮腺多形性腺瘤及惡性腫瘤的唾液蛋白組學(xué)初探.pdf
- 侵襲性垂體腺瘤的MRI表現(xiàn)與Ki-67、MMP-9表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
評論
0/150
提交評論