MicroRNA-26b在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的：探討微小RNA-29b(MicroRNA-29b,miR-29b)在卵巢上皮性癌組織中的表達(dá)及意義。
　　 方法：采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Quantitative real time polymerase chainreaction,qRT-PCR)和免疫組化PV-6000二步法在60例卵巢上皮性癌,15例卵巢良性腫瘤及15例正常卵巢組織中檢測(cè)MicroRNA-29b及血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Vascular endo

2、thelia growth factor,VEGF)蛋白的表達(dá),探討miR-29b的表達(dá)與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系,研究與VEGF蛋白表達(dá)的相關(guān)性。
　　 結(jié)果：1、卵巢上皮性癌組織中miR-29b的表達(dá)量顯著低于正常卵巢及卵巢良性腫瘤組織(p<0.05)。
　　 2、miR-29b的表達(dá)量與FIGO分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腹水產(chǎn)生相關(guān)(p<0.05),與患者年齡、細(xì)胞分化、病理類型、殘?jiān)钪睆降扰R床病理參數(shù)無(wú)關(guān)(p>0.05)

3、。Ⅲ～Ⅳ期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)量分別低于Ⅰ～Ⅱ期和無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(p<0.05);腹水組miR-29b的表達(dá)量亦低于無(wú)腹水組(p<0.05)。
　　 3、Kaplan-Meier法比較生存曲線表明,miR-29b表達(dá)量低者術(shù)后生存時(shí)間短(P<0.05);COX多因素生存分析表明,miR-29b的低表達(dá)與患者生存時(shí)間短獨(dú)立相關(guān),低表達(dá)組的死亡危險(xiǎn)度是高表達(dá)組的3.996倍。
　　 4、Spearman相關(guān)分析顯示miR-2