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文檔簡介
1、背景及目的:慢性前列腺炎是泌尿科的臨床常見病,約占門診患者數(shù)的8%。根據(jù)NIH的最新分類,Ⅲ型前列腺炎(ⅢA-inflammatoryCPPSandⅢB-noninflammatoryCPPS,NIHClassificationSystemforProstatitis,1998)在臨床最為常見,占前列腺炎的60%以上。該病的病因至今仍不清楚,其診治已成為國際泌尿界的難題。在臨床實踐中,我們注意到Ⅲ型前列腺炎的某些臨床特征無法用現(xiàn)有的病因
2、學理論解釋。例如,(1)雖然常規(guī)檢查及培養(yǎng)無菌,但前列腺確實存在炎癥或炎癥標記物陽性;(2)前列腺中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)結石或鈣化;(3)抗生素治療能夠取得一定效果。這些特點提示我們可能有不被認知的感染性病因存在。 Nanobacteria的發(fā)現(xiàn)及其致病特點為闡明Ⅲ型前列腺炎的病因提供了全新的切入點。納米細菌是芬蘭科學家Kajander在進行細胞培養(yǎng)時發(fā)現(xiàn),直徑約50~500nm,革蘭陰性,呈球狀或球桿狀,細胞壁厚,無莢膜與鞭毛。納米細菌在
3、普通的微生物培養(yǎng)條件下不能生長繁殖,需要在細胞培養(yǎng)條件下才能生長。 納米細菌能感染人體多種組織器官,釋放毒素引起組織炎癥。納米細菌具有獨特的生物礦化現(xiàn)象,能產(chǎn)生堅硬的礦化外殼覆蓋于菌體周圍,導致被感染組織發(fā)生病理性鈣化?,F(xiàn)已研究發(fā)現(xiàn),納米細菌感染與腎結石、多囊腎、動脈粥樣硬化等疾病密切相關。體內(nèi)感染的納米細菌主要經(jīng)泌尿系統(tǒng)排出,故其可隨尿液返流進入前列腺腺管,引起前列腺的炎癥。 本課題針對納米細菌感染與Ⅲ型前列腺炎的關系
4、進行系統(tǒng)研究,以期為闡明Ⅲ型前列腺炎的病因找到新的線索和依據(jù),并為該病的臨床診療提供新的思路。 方法: 第一部分:對CPPS患者(n=48)和健康男性(n=48)的VB1,VB2,EPS,VB3分別進行納米細菌分離培養(yǎng),采用單克隆抗體間接免疫熒光染色(IIFS)、激光共聚焦顯微鏡(CLSM)和透射電鏡(TEM)鑒定納米細菌,以驗證Ⅲ型前列腺炎患者前列腺中是否存在納米細菌感染,并比較CPPS患者陽性率與健康男性陽性率的差異
5、。 第二部分:將上述CPPS患者隨機分為兩組:anti-NB組(n=24)和對照組(n=24),分別給予抗納米細菌治療與安慰劑治療,比較治療前后EPS納米細菌培養(yǎng)陽性率及患者癥狀程度(NIH-CPSI)的差異,評價抗納米細菌治療對Ⅲ型前列腺炎的療效。 第三部分:采用ELISA檢測CPPS患者(n=20)和健康男性(n=20)EPS中炎性因子TNF-α和IL-6水平,比較兩組間的差異。從外周血中分離培養(yǎng)單核細胞(PBMC)
6、,用培養(yǎng)的納米細菌刺激PBMC,用ELISA檢測TNF-α和IL-6水平的變化,從而在細胞水平探討納米細菌致Ⅲ型前列腺炎的分子機制。 結果:主要研究結果如下: 1.CPPS組和對照組的VB1、VB2經(jīng)培養(yǎng)均未發(fā)現(xiàn)納米細菌。 2.CPPS組的EPS和VB3中納米細菌陽性率分別為58.3%和10.4%,而對照組EPS和VB3中陽性率分別為4.2%和2.1%,兩組間差異顯著(P<0.01)。 3.IIFS-CL
7、SM觀察發(fā)現(xiàn)納米細菌大小不等,聚集成簇,并且呈聚集的趨勢。TEM觀察發(fā)現(xiàn)納米細菌呈球狀或球棒狀,直徑100~500nm,聚集成簇,菌體覆蓋黑色被膜,周圍有結晶體形成。 4.Anti-NB組納米細菌培養(yǎng)陽性率治療后較治療前顯著降低(P<0.01),而對照組治療前后無明顯差異(P>0.05)。 5.Anti-NB組患者癥狀(NIH-CPSI)治療后較治療前顯著減輕(P<0.01),而對照組治療前后無明顯差異(P>0.05)。
8、 6.CPPS組EPS的IL-6、TNF-α水平均明顯高于對照組(P<0.01)。 7.NB刺激PBMC后,TNF-α、IL-6水平顯著高于對照(P<0.01)。 結論: 1.Ⅲ型前列腺炎患者前列腺中存在納米細菌感染,并且感染率顯著高于健康男性。 2.四環(huán)素作為抗納米細菌的首選藥,對改善CPPS患者的癥狀,并抑制前列腺中的納米細菌有顯著的療效。 3.Ⅲ型前列腺炎患者前列腺中炎性因子水平顯著
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