CXCR4在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)與臨床預(yù)后的關(guān)系.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:檢測肝細(xì)胞癌中CXCR4的表達(dá)情況,結(jié)合臨床病理資料分析CXCR4對肝癌患者臨床預(yù)后的影響,為臨床預(yù)測肝癌的預(yù)后提供理論依據(jù);檢測肝癌中腫瘤微血管密度,結(jié)合CXCR4的表達(dá)情況初步探討CXCR4與肝癌中腫瘤血管生成之間的關(guān)系。 方法:收集2000年1月至2001年12月于我院手術(shù)切除的符合試驗條件的117例肝細(xì)胞癌患者的臨床病理資料,采用免疫組織化學(xué)方法檢測標(biāo)本中CXCR4的表達(dá)狀況,分析CXCR4的表達(dá)情況與臨床病理因素

2、之間的關(guān)系,進(jìn)一步進(jìn)行生存分析和Logistic回歸研究,分析各因素對肝癌預(yù)后的預(yù)測價值;免疫組織化學(xué)方法染色標(biāo)本中的CD34,檢測腫瘤微血管密度,結(jié)合CXCR4的表達(dá)情況初步分析CXCR4在腫瘤微血管形成過程中的作用。 結(jié)果:CXCR4在全部117例肝癌組織中呈不同程度表達(dá),其中CXCR4(+)組32例,CXCR4(++)組45例,CXCR4(+++)組40例,其表達(dá)情況在患者性別、年齡、HBsAg、AFP、肝硬化程度、腫瘤E

3、dmonson分級、腫瘤直徑和術(shù)前Child-Pugh分級之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),在腫瘤是否有血管侵犯之間的差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。單因素分析顯示:患者肝硬化程度、腫瘤直徑、腫瘤Edmonson分級、腫瘤侵犯血管及CXCR4表達(dá)情況是影響患者無瘤生存時間的危險因素(p<0.05)。COX回歸顯示患者肝硬化程度、腫瘤直徑、腫瘤侵犯血管及CXCR4表達(dá)情況是影響患者無瘤生存時間的獨立危險因素(p<0.05)。Lo

4、gistic回歸顯示CXCR4表達(dá)情況、腫瘤直徑、患者肝硬化程度和腫瘤侵犯血管是影響患者復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移的獨立危險因素。CD34在全部117例標(biāo)本中存在不同程度表達(dá),應(yīng)用腫瘤微血管密度計數(shù)方法計算顯示:CXCR4(+)、CXCR4(++)和CXCR4(+++)組中MVD分別為15.25±5.61個、22.82±6.49個和28.88±8.65個,方差分析顯示三組之間的差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。 結(jié)論:肝細(xì)胞癌中存在不同程度的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論