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文檔簡介
1、目的:檢測肝細(xì)胞癌中CXCR4的表達(dá)情況,結(jié)合臨床病理資料分析CXCR4對肝癌患者臨床預(yù)后的影響,為臨床預(yù)測肝癌的預(yù)后提供理論依據(jù);檢測肝癌中腫瘤微血管密度,結(jié)合CXCR4的表達(dá)情況初步探討CXCR4與肝癌中腫瘤血管生成之間的關(guān)系。 方法:收集2000年1月至2001年12月于我院手術(shù)切除的符合試驗條件的117例肝細(xì)胞癌患者的臨床病理資料,采用免疫組織化學(xué)方法檢測標(biāo)本中CXCR4的表達(dá)狀況,分析CXCR4的表達(dá)情況與臨床病理因素
2、之間的關(guān)系,進(jìn)一步進(jìn)行生存分析和Logistic回歸研究,分析各因素對肝癌預(yù)后的預(yù)測價值;免疫組織化學(xué)方法染色標(biāo)本中的CD34,檢測腫瘤微血管密度,結(jié)合CXCR4的表達(dá)情況初步分析CXCR4在腫瘤微血管形成過程中的作用。 結(jié)果:CXCR4在全部117例肝癌組織中呈不同程度表達(dá),其中CXCR4(+)組32例,CXCR4(++)組45例,CXCR4(+++)組40例,其表達(dá)情況在患者性別、年齡、HBsAg、AFP、肝硬化程度、腫瘤E
3、dmonson分級、腫瘤直徑和術(shù)前Child-Pugh分級之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),在腫瘤是否有血管侵犯之間的差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。單因素分析顯示:患者肝硬化程度、腫瘤直徑、腫瘤Edmonson分級、腫瘤侵犯血管及CXCR4表達(dá)情況是影響患者無瘤生存時間的危險因素(p<0.05)。COX回歸顯示患者肝硬化程度、腫瘤直徑、腫瘤侵犯血管及CXCR4表達(dá)情況是影響患者無瘤生存時間的獨立危險因素(p<0.05)。Lo
4、gistic回歸顯示CXCR4表達(dá)情況、腫瘤直徑、患者肝硬化程度和腫瘤侵犯血管是影響患者復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移的獨立危險因素。CD34在全部117例標(biāo)本中存在不同程度表達(dá),應(yīng)用腫瘤微血管密度計數(shù)方法計算顯示:CXCR4(+)、CXCR4(++)和CXCR4(+++)組中MVD分別為15.25±5.61個、22.82±6.49個和28.88±8.65個,方差分析顯示三組之間的差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。 結(jié)論:肝細(xì)胞癌中存在不同程度的
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