苦蕎遺傳多樣性分子評(píng)價(jià)及其黃酮合成酶CHS基因的克隆.pdf

1、本研究利用AFLP和SSR兩種分子標(biāo)記方法研究了50份國(guó)內(nèi)苦蕎優(yōu)異種質(zhì)材料的遺傳多樣性，并對(duì)這兩種分子標(biāo)記系統(tǒng)進(jìn)行了比較。用19對(duì)AFLP引物組，檢測(cè)到了211個(gè)AFLP特異性標(biāo)記，PIC值變幅為0.0241～0.1918;用19對(duì)SSR引物組檢測(cè)到了160個(gè)基因特異性標(biāo)記，PIC值變幅為0.5908～0.9992。UPGMA聚類(lèi)結(jié)果顯示，當(dāng)相似系數(shù)為0.790時(shí)，AFLP標(biāo)記可將供試材料分為五個(gè)組群;當(dāng)相似系數(shù)為0.578時(shí)，SSR標(biāo)

2、記可將供試材料分為四個(gè)組群。比較發(fā)現(xiàn)，兩種分子標(biāo)記劃分結(jié)果不太一致。但通過(guò)比較兩種分子標(biāo)記的遺傳多樣性參數(shù)值，證實(shí)這兩種分子標(biāo)記系統(tǒng)均適合于苦蕎遺傳多樣性研究。通過(guò)篩選，從中發(fā)現(xiàn)了一些適宜遺傳多樣性分析和雜交親本材料選擇的優(yōu)勢(shì)引物組合。這不僅對(duì)我國(guó)苦蕎種質(zhì)資源的遺傳多樣性保護(hù)提供了借鑒，也為國(guó)內(nèi)優(yōu)異苦蕎品種的選育提供了很好的參考價(jià)值。此外，本研究還將對(duì)苦蕎遺傳圖譜的構(gòu)建、重要農(nóng)藝性狀基因的標(biāo)記定位、蕎麥起源研究提供了有益的參考價(jià)值。