急性髓系白血病患者SSBP2基因表達分析及FLT3基因突變檢測.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：(1)探討SSBP2基因在初發(fā)急性髓系白血病患者中是否存在異常表達。(2)分析初發(fā)急性髓系白血病患者FLT3基因突變的發(fā)生情況。 方法：(1)采用半定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(ReversetrascripsePolymerasechainreaction，RT-PCR)法，檢測56例初發(fā)急性髓系白血病患者及20例正常對照SSBP2基因mRNA表達水平，以β-actin作為內(nèi)參。(2)利用聚合酶鏈反應(Polymerasech

2、ainreaction，PCR)檢測125例初發(fā)急性髓系白血病患者FLT3內(nèi)部串聯(lián)重復(FLT3-internaltandemduplication,FLT3-ITD)突變；同時用聚合酶鏈反應(PCR)聯(lián)合單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(Single-StrandConformationPolymorphism，SSCP)方法檢測其FLT3基因酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域點突變情況。 結(jié)果：(1)56例初發(fā)AML患者SSBP2mRNA表達水平為0.47

3、2±0.306，20例正常對照SSBP2表達水平為0.367±0.190，兩組相比無統(tǒng)計學性差異(P>0.05)。(2)125例初發(fā)急性髓系白血病患者中檢測出FLT3-ITD突變21例，突變率為16.8％；未發(fā)現(xiàn)FLT3酩氨酸激酶結(jié)構(gòu)域點突變，但發(fā)現(xiàn)1例患者在FLT3I836/M837位點存在三個堿基缺失，造成第836位異亮氨酸丟失，此例缺失突變?yōu)閲鴥?nèi)首見，且與國外報道的FLT3I836位點所缺失堿基不同. 結(jié)論：(1)初發(fā)急性

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