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1、經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)術(shù)后血管再狹窄(restenosis,RS)是一個(gè)過度的創(chuàng)傷愈合過程.平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移、細(xì)胞外基質(zhì)的異常積聚以及血管重塑是造成再狹窄的主要原因.在PTCA術(shù)后血管再狹窄的發(fā)病過程中,骨橋蛋白(osteopontin,OPN)的表達(dá)水平與血管損傷后內(nèi)膜增生的程度明顯相關(guān),并在其中發(fā)揮著重要的作用.為此,我們
2、利用該室制備的抗OPN多克隆抗體,觀察其防治PTCA術(shù)后血管再狹窄中的治療效果,并初步探討其機(jī)理.結(jié)論:1成功建立了大鼠頸總-主動(dòng)脈內(nèi)膜聯(lián)合剝脫的動(dòng)物模型.2兔抗鼠OPN多克隆抗體能夠有效抑制血管內(nèi)皮剝脫后新生內(nèi)膜的增殖,進(jìn)而抑制內(nèi)膜損傷后血管管腔的狹窄.3通過降低MMP-2的活性進(jìn)而抑制血管平滑肌細(xì)胞的遷移可能是抗OPN抗體抑制新生內(nèi)膜形成以及血管管腔狹窄的一條途徑.4抑制白細(xì)胞的活化,降低白細(xì)胞的粘附能力可能是抗OPN抗體抑制新生內(nèi)
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