輔助T淋巴細(xì)胞分化特異性轉(zhuǎn)錄因子T-bet、GATA-3在支氣管哮喘氣道炎癥中的作用.pdf

1、第一部分摘要目的:初步探討哮喘患者輔助性T淋巴細(xì)胞(Th)特異性轉(zhuǎn)錄因子T-bet及GATA-3的表達(dá)及其特征性細(xì)胞因子變化,并分析T-bet、GATA-3的表達(dá)與特征性細(xì)胞因子、比氣道傳導(dǎo)率(sGaw)的相關(guān)關(guān)系.方法采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法、逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR),分別檢測(cè)PBMC培養(yǎng)上清白細(xì)胞介素4(IL-4)和γ干擾素(INF-γ)水平,T-bet、GATA-3 mRNA表達(dá)量,常規(guī)測(cè)定肺功能FEV1、

2、sGaw,并設(shè)10例健康正常者對(duì)照.結(jié)論:1.哮喘患者在Th分化特異性轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控水平表現(xiàn)為T-bet表達(dá)缺陷,GATA-3的高表達(dá);2.糖皮質(zhì)激素緩解哮喘癥狀可能是通過恢復(fù)T-bet/GATA-3平衡實(shí)現(xiàn)的;3.T-bet/GATA-3失衡決定微觀Th2優(yōu)勢(shì)分化及相應(yīng)細(xì)胞因子模式的改變,且可能亦決定哮喘氣道炎癥的程度.第二部分摘要目的:探討肺局部T-bet基因表達(dá)缺陷在大鼠氣道炎癥發(fā)生中的意義.方法1.采用反義脫氧寡核苷酸技術(shù),阻斷大