泰山白首烏規(guī)范化種植與品質(zhì)評(píng)價(jià)研究.pdf

1、目的:對(duì)泰山白首烏人工栽培技術(shù)及其藥材的外觀性狀和內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)研究,為泰山白首烏藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和今后的資源開發(fā)利用提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和科學(xué)依據(jù)。
　　方法:1、采用分子生物學(xué)方法對(duì)4個(gè)不同來源的白首烏基因組總DNA進(jìn)行提取,使用特定的引物進(jìn)行擴(kuò)增,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行純化、克隆、測序,使用NCBI的Blast軟件,分析不同種的白首烏rDNA-ITS序列。2、按照國家現(xiàn)行的中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)指導(dǎo)原則,對(duì)泰山白首烏的產(chǎn)地自

2、然條件、栽培技術(shù)、產(chǎn)地加工、藥材性狀和內(nèi)在質(zhì)量等進(jìn)行試驗(yàn)研究。3、在藥材質(zhì)量方面,參照《中國藥典》(2005版)關(guān)于中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定,對(duì)泰山白首烏藥材的水分、總灰分和酸不溶性灰分進(jìn)行檢查;根據(jù)泰山白首烏已知化學(xué)成分的性質(zhì),測定了水溶性和醇溶性浸出物的含量;采用傅立葉變換紅外光譜法制定泰山白首烏的紅外指紋圖譜。
　　結(jié)果:1、得到了泰山白首烏內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)rDNA-ITS序列,為國內(nèi)外首次報(bào)道(登錄號(hào):GU479037)與野生

3、泰山白首烏堿基序列(登錄號(hào):GU198970)進(jìn)行了比較,相似度99％,且通過DNAMAN軟件分析為白首烏不同種的種間親緣關(guān)系考察和種內(nèi)鑒別提供了分子生物學(xué)依據(jù)。2、初步制定了泰山白首烏GAP種植標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP修改稿)。3、分析比較了泰山白首烏外觀性狀和內(nèi)在質(zhì)量,確定了泰山白首烏藥材中水分含量不得過10.00%,總灰分不得過4.00%。初步制定了水溶性浸出物含量不得少于30.00%,醇溶性浸出物含量不得少于11.00%的內(nèi)在質(zhì)量標(biāo)

4、準(zhǔn),并初步制定了泰山白首烏藥材紅外指紋圖譜,初步制訂了泰山白首烏藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　結(jié)論:1、首次采用分子生物學(xué)方法完成了泰山白首烏的種質(zhì)資源鑒定,且方法簡便、準(zhǔn)確、可行。2、首次完成了泰山白首烏規(guī)范化種植技術(shù)研究內(nèi)容并對(duì)SOP初稿進(jìn)行了修訂。3、本實(shí)驗(yàn)所完成的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以作為泰山白首烏藥材飲片生產(chǎn)企業(yè)、保健品生產(chǎn)企業(yè)和藥品生產(chǎn)企業(yè)制定本企業(yè)藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的參考依據(jù)。4、本實(shí)驗(yàn)為泰山白首烏資源保護(hù)和藥材可持續(xù)性開發(fā)應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)