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文檔簡介
1、惡性腫瘤是僅次于心血管疾病的第二大死因,而肝癌是居于我國第二位死因的惡性腫瘤,其死亡率在農(nóng)村僅次于胃癌,在城市僅次于肺癌。現(xiàn)有的肝癌治療方法臨床療效并不理想,研究開發(fā)抗肝癌藥物是我國面臨的重要抗癌任務(wù)。目前抗腫瘤藥物的開發(fā)已由單一的細胞毒類藥物向多元化發(fā)展。中藥作為我國的傳統(tǒng)藥物,與其它藥物相比,在細胞凋亡誘導(dǎo)、細胞通訊和免疫調(diào)節(jié)這三方面都有優(yōu)勢和潛力,不少中藥已在臨床或?qū)嶒炇易C實能直接誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡和提高荷瘤機體的免疫力。
2、江蘇地產(chǎn)白首烏是一傳統(tǒng)中藥,為蘿摩科植物耳葉牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的塊根,味甘、苦,性微溫,具有補肝腎、益精血等多種藥理功效,現(xiàn)代研究表明白首烏有防瘤抗瘤、清除自由基、增強免疫等功能。C<,21>甾體苷是白首烏中發(fā)現(xiàn)數(shù)量最多的也是最主要的活性成分,研究表明白首烏甾體苷在體外對多種癌細胞有殺傷作用,在體內(nèi)對艾氏腹水癌(EAC)、人肺癌細胞(Lewis)及肉瘤S180等都有明顯的抑制作
3、用。本實驗用移植性肝癌實體瘤(Heps)為模型,觀察了C<,21>甾體苷抑制肝癌細胞增殖和免疫調(diào)節(jié)作用,主要內(nèi)容如下: 1、對Heps的抑制作用和對免疫器官指數(shù)的影響 為了研究C<,21>甾體苷類對肝癌機體的整體影響,我們構(gòu)建了小鼠移植性Heps模型,分別給予不同劑量的C<,21>甾苷灌胃,末次給藥24小時后處死小鼠,立即解剖剝離腫瘤組織及胸腺、脾臟,分別稱重,計算抑瘤率和胸腺、脾臟指數(shù),并對腫瘤組織進行病理觀察。結(jié)果發(fā)
4、現(xiàn),白首烏C<,21>甾苷三個劑量均能抑制Heps生長,與模型組比較差異顯著(P<0.01),三次重復(fù)實驗抑瘤率均在30%以上,顯示了穩(wěn)定的抗腫瘤活性,并呈一定的劑量.效應(yīng)關(guān)系;常規(guī)病理形態(tài)學(xué)觀察,白首烏各劑量組肝癌組織有明顯壞死區(qū),伴有粒細胞浸潤;另外,C<,21>甾體苷能降低小鼠荷瘤后異常增高的脾指數(shù),升高胸腺指數(shù);實驗結(jié)果初步說明,白首烏C<,21>甾體苷有抑制肝癌生長和免疫增強作用。 2、誘導(dǎo)肝癌細胞凋亡及相關(guān)機制
5、 凋亡是細胞的程序性死亡,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和消亡過程中起著重要作用,利用藥物誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡很有希望成為治療腫瘤的一條新途徑,將為包括肝癌在內(nèi)的腫瘤治療提供一個新思路。在第一部分抑制肝癌生長和對腫瘤組織病理切片觀察的基礎(chǔ)上,本實驗再進一步對腫瘤組織進行電鏡觀察,采用免疫熒光測定肝癌細胞凋亡和細胞毒作用,并用免疫組化染色檢測凋亡抑制基因蛋白bcl-2的表達。結(jié)果顯示用藥組電鏡下肝癌細胞有凋亡形態(tài)學(xué)改變,并可見凋亡小體;AO/EB雙熒光
6、染色證實了其有細胞毒作用,能誘導(dǎo)肝癌細胞凋亡;免疫組化結(jié)果顯示,肝癌組織中凋亡抑制基因蛋白bcl-2高表達,與模型組比較白首烏C<,21>甾苷能明顯降低bcl-2的表達(P<0.01)。實驗結(jié)果提示抑制過表達的bcl-2從而誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡可能是其抗腫瘤機制之一。 3、對腹腔巨噬細胞免疫功能的影響 單核巨噬細胞是體內(nèi)非常重要的免疫細胞,誘導(dǎo)和調(diào)節(jié)機體非特異性和特異性免疫應(yīng)答,在腫瘤免疫方面也起重要作用。本實驗用腹腔巨噬細
7、胞吞噬中性紅檢測非特異性吞噬能力;用LPS激活腹腔巨噬細胞,以硝酸還原酶法檢測其分泌NO的量、雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測其誘生腫瘤壞死因子-a能力。用藥后,荷瘤機體的非特異性免疫功能增強,與模型組比較,白首烏C<,21>甾體苷各劑量組的巨噬細胞吞噬中性紅能力增強、分泌NO和TNF-a的量均進一步增加,高于正常水平;但與腹腔巨噬細胞吞噬功能結(jié)果不一致的是高劑量組分泌NO的量略低于中劑量組。結(jié)果顯示白首烏C<,21>甾體苷能增強肝癌
8、小鼠的巨噬細胞免疫功能。 4、對脾淋巴細胞免疫功能的影響 腫瘤患者都有不同程度的免疫功能低下狀態(tài),而脾臟是機體重要的免疫器官。本實驗用MTT法檢測脾臟的T、B淋巴細胞增殖,雙抗體央心 ABC-ELISA法檢測脾淋巴細胞誘生白細胞介素-2情況,結(jié)果顯示荷瘤小鼠的T、B細胞增殖力下降,IL-2分泌降低,而C<,21>甾體苷可顯著增強T、B淋巴細胞體外增殖力,使其接近正常水平,各劑量組小鼠脾淋巴細胞誘生IL-2水平也明顯提高,
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