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文檔簡介
1、在中藥化學(xué)的研究中,色譜是中藥化學(xué)成分分離檢測的重要工具,但影響色譜分離的因素很多,而中藥的提取物往往又是灰色或黑色體系,最佳色譜分離條件往往難以獲得.在本文的第二章,用化學(xué)計量學(xué)中的實驗設(shè)計方法優(yōu)化了蠶蛹蟲草提取物的色譜分離條件,較快地找到了蠶蛹蟲草提取物的最佳色譜分離條件,并將該色譜條件應(yīng)用于蠶蛹蟲草和冬蟲夏草水溶性成分的分析,取得滿意的分離效果.本章的研究為復(fù)雜中藥分析體系的色譜分離條件的優(yōu)化提供了一定的參考.本文的第三章,基于相
2、同檢測條件下,相同物質(zhì)具有相同的光譜(或質(zhì)譜),充分利用HPLC-DAD提供的包含色譜和光譜信息的二維數(shù)據(jù),利用光譜相關(guān)色譜,對蠶蛹蟲草和冬蟲夏草的水溶性成分進(jìn)行相對歸屬分析,找到了它們的共有組分和不同組分,并對部分組分進(jìn)行了定性定量分析,為蠶蛹蟲草和冬蟲夏草進(jìn)一步的藥理藥效研究打下了基礎(chǔ),同時為人工培養(yǎng)藥材與道地藥材間的比較分析提供了新的分析思路.在第四章,比較了熱水回流法和超聲波法對蠶蛹蟲草中麥角甾醇提取的影響,并對蠶蛹蟲草和冬蟲夏
3、草的麥角甾醇進(jìn)行了定性定量分析.在第五章中,以二維聯(lián)用色譜儀器GC-MS和化學(xué)計量學(xué)發(fā)展的多元分辨技術(shù)對白術(shù)的揮發(fā)油進(jìn)行了定性定量分析,并比較了水蒸氣蒸餾法和滲漉法對揮發(fā)油提取的影響,比較了三個產(chǎn)地白術(shù)揮發(fā)油指紋圖譜的異同,為白術(shù)生藥的質(zhì)量控制和鑒別的指紋圖譜建立提供了科學(xué)依據(jù).本文第六章以二維聯(lián)用色譜儀器GC-MS和多元分辨技術(shù)對云南省不同地方產(chǎn)魚腥草鮮草、相同批次魚腥草鮮草的不同部位的揮發(fā)油進(jìn)行了定性定量分析,同時從整體上比較了它們
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