納米顆粒修飾聚硅氧烷連續(xù)相電流變材料的研究.pdf

1、將含氨基、乙烯基等官能團(tuán)納米二氧化硅與各種不同的官能低聚硅氧烷反應(yīng)，或者通過(guò)含氨基、乙烯基等官能團(tuán)納米二氧化硅與二氧化鈦、稀土金屬羧酸鹽等化合物復(fù)合，再與各種不同的官能低聚硅氧烷進(jìn)行原位反應(yīng)，可制得高分子側(cè)鏈連接可極化納米尺寸顆粒且具有較好的穩(wěn)定性能的智能液體材料。該材料在電場(chǎng)作用下會(huì)因?yàn)樗矔r(shí)極化作用或者瞬時(shí)物理交聯(lián)而產(chǎn)生明顯的黏度、剪切應(yīng)力、蠕變?nèi)崃?、?fù)模量等指標(biāo)的變化，甚至產(chǎn)生液固相變。圍繞該液體材料的高穩(wěn)定性和高響應(yīng)性的目標(biāo)，本課

2、題從四個(gè)方面開(kāi)展了相關(guān)工作并取得了預(yù)期的成果。 一、氨基復(fù)合納米粒子/氨基聚硅氧烷/甲基硅油ERF制備及性能研究首先選擇氨丙基三乙氧基硅烷在酸縮合條件下得到一定尺寸的氨基化納米二氧化硅，然后利用其表面性質(zhì)與氨基低聚硅氧烷在一定條件下作用，再按照一定的質(zhì)量比例分散于甲基硅油中，配置得到ERF。論述了粒子形成條件的影響因素，通過(guò)紅外光譜(FT-IR)、熱重分析(TG)、透射電鏡(TEM)等表征了粒子的相關(guān)性質(zhì)。利用旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)試并討

3、論了穩(wěn)態(tài)剪切模式下溫度、濃度、電場(chǎng)強(qiáng)度等對(duì)材料響應(yīng)特性的影響，同時(shí)采用比較法評(píng)價(jià)了材料的穩(wěn)定性能。 二、納米微粒接枝乙烯聚硅氧烷ERF研究及稀土元素的增效作用利用對(duì)納米級(jí)的二氧化硅表面改性，控制其表面一定比例的不飽和雙鍵，在一定條件下與乙烯基低聚硅氧烷引發(fā)接枝，同時(shí)通過(guò)二氧化鈦以及稀土羧酸鹽等化合物的復(fù)合，從而得到較為穩(wěn)定的液體。采用熱重分析(TG)、元素分析測(cè)試了有機(jī)組分的含量，利用紅外光譜(FF-IR)、透射電鏡(TEM)等

4、手段分析了反應(yīng)前后的官能團(tuán)、樣品微觀形貌等的變化。在旋轉(zhuǎn)流變儀上對(duì)材料的穩(wěn)態(tài)剪切行為和動(dòng)態(tài)振蕩響應(yīng)作出了分析，討論了電場(chǎng)強(qiáng)度、稀土元素的種類和含量的影響，并推測(cè)了稀土元素在極化過(guò)程中的作用和規(guī)律。比較法測(cè)試發(fā)現(xiàn)，該材料的穩(wěn)定性能比較良好。 三、羥基硅油/乙烯納米SiO<,2>/羧酸稀土原位反應(yīng)ERF制備及性能研究通過(guò)納米二氧化硅、乙烯硅烷偶聯(lián)劑、稀土金屬羧酸鹽的官能化反應(yīng)，然后在一定條件下與羥基低聚硅氧烷引發(fā)進(jìn)行原位反應(yīng)，得到一

5、定質(zhì)量比例的ERF。通過(guò)相對(duì)介電常數(shù)儀測(cè)定相關(guān)樣品的相對(duì)介電常數(shù)的變化情況，這與所制備得到ERF產(chǎn)物的特殊結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。通過(guò)旋轉(zhuǎn)流變儀研究了該ERF的動(dòng)態(tài)粘彈性行為，分析了材料的蠕變回復(fù)行為和強(qiáng)制振蕩過(guò)程的響應(yīng)行為，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中該ERF可在電場(chǎng)條件下實(shí)現(xiàn)液固相轉(zhuǎn)變，同時(shí)討論了電場(chǎng)強(qiáng)度、施加外應(yīng)力、掃描頻率等對(duì)響應(yīng)行為的影響。比較法和透光法測(cè)試發(fā)現(xiàn)，該ERF具有高穩(wěn)定性。通過(guò)冷凍蝕刻法TEM觀測(cè)了樣品的微觀形貌。 四、電流變液的可變