歸芪多糖的提取及藥理學(xué)研究.pdf

1、當(dāng)歸和黃芪是甘肅省最常見的兩種道地藥材。現(xiàn)代藥理研究表明，當(dāng)歸通過激活補體、增強免疫、刺激造血起到抗腫瘤、保肝利膽、清除氧自由基和抗炎等作用。黃芪具有強心降壓、降血糖、抗應(yīng)激、抗病毒、抗輻射、抗氧化等多種藥理功效。多糖是一類具有廣泛生物活性的生物大分子物質(zhì)，存在于近百種植物中，它作為一類高效低毒的新型藥物成分，倍受關(guān)注，已成為醫(yī)藥界研究的熱門領(lǐng)域。本研究通過探索當(dāng)歸和黃芪中復(fù)合多糖的提取工藝，制備出含量較高的歸芪多糖，并對其進行了體外藥

2、理活性(包括抗氧化、抑菌、抗腫痛、抗病毒活性)和體內(nèi)藥效學(xué)(延緩機體衰老，抑制體內(nèi)實體瘤和保護小鼠急性肝損傷)的研究，闡明歸芪多糖藥理作用的機制。
　　 以歸芪多糖提取率為指標(biāo)，通過單因素試驗選取正交試驗因素及水平，采用正交試驗確定了歸芪多糖的最佳提取工藝條件為提取溫度90℃，提取時間為2h，料液比為1:10,當(dāng)歸和黃芪的質(zhì)量比為1:5。依此方法得到的歸芪多糖提取率為9.11％。
　　 通過研究歸芪多糖、當(dāng)歸多糖、黃芪多

3、糖和維生素C(VitC)清除羥基自由基、清除超氧陰離子自由基的能力、還原力和抑制油脂過氧化的能力來評價其體外抗氧化活性。結(jié)果提示，歸芪多糖在體外具有較強的綜合抗氧化能力，有些方面與陽性對照VitC無顯著性差異。
　　 采用杯碟法和微量稀釋法研究并比較了歸芪多糖對6種供試菌株(大腸桿菌、地衣芽孢桿菌、肺炎球菌、綠膿桿菌、無乳鏈球菌、金黃色葡萄球菌)的抑制作用。結(jié)果表明：杯碟法與微量稀釋法測得歸芪多糖對大腸桿菌、肺炎球菌、金黃色葡萄

4、球菌、地衣芽孢枯草桿菌的抑菌效果基本一致。
　　 采用MTT法，研究了不同濃度的歸芪多糖在體外對人宮頸痛Hela細胞、人肝癌HepG2細胞和人肺腺癌A549細胞增殖的抑制作用。結(jié)果顯示歸芪多糖能不同程度的抑制Hela、HepG2和A549細胞的增殖，其抑制率呈現(xiàn)劑量依賴關(guān)系(62.5μg/mL～1000μg/mL)，與細胞對照組差異顯著。
　　 以細胞存活率和病毒抑制率為指標(biāo)，采用MTT法，研究不同作用方式下歸芪多糖抑制

5、人腸道病毒EV71增殖的作用、對EV71感染細胞后的阻斷作用以及對EV71直接滅活的作用。結(jié)果顯示：歸芪多糖對EV71感染細胞的阻斷作用，即先加入藥物對病毒侵染的預(yù)防作用效果最好。
　　 在體內(nèi)延緩衰老實驗中，歸芪多糖可能通過降低衰老小鼠血清H2O2、肝組織XOD和大腦MAO的活性，以及提高肝組織GSH-PX和皮膚組織中Hyp活性的機制起到一定的抗衰老作用。
　　 通過腋下接種小鼠肝痛H22細胞建立小鼠實體瘤模型，研究不

6、同劑量的歸芪多糖抑制實體瘤生長的作用效果，結(jié)果表明：歸芪多糖可抑制腫瘤的生長，可能是通過提高機體免疫功能，增強免疫調(diào)節(jié)能力來實現(xiàn)的。
　　 通過四氯化碳(CCl4)建立小鼠急性肝損傷的動物模型，研究歸芪多糖對小鼠急性肝損傷的保護效果。結(jié)果提示，歸芪多糖能減輕CCl4致肝損傷的病理改變，顯著降低CCl4致小鼠血清中ALT、AST及肝組織中MDA含量(p<0.01)和肝臟指數(shù)(p<0.01)，提高SOD活性(p<0.01)，對小鼠急