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1、以生理活性強(qiáng)的微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物作為先導(dǎo)化合物,并通過(guò)結(jié)構(gòu)改造,開發(fā)出具有更好成藥性的化合物,是新藥研究開發(fā)的常規(guī)思路之一。(+)-BrefeldinA(布雷菲德菌素A,簡(jiǎn)稱BFA)是由16個(gè)碳原子組成的大環(huán)內(nèi)酯類化合物,于1958年首次從Penicilliumdecumbens分離出來(lái),它具有抗腫瘤、抗病毒、抗真菌等一系列生物活性,其中抗腫瘤活性最顯著。然而BFA在生物體內(nèi)溶解度差,生物利用度低,毒副作用也較大,因此還不能作為抗腫瘤藥
2、物在臨床中應(yīng)用。近年來(lái)利用前藥概念設(shè)計(jì)BFA的前藥來(lái)改善BFA母核的藥代性質(zhì)是研究的熱點(diǎn)。本論文以BFA為研究對(duì)象,研究?jī)?nèi)容和成果包括以下幾點(diǎn)方面:
BFA發(fā)酵和分離研究:對(duì)實(shí)驗(yàn)室的保留菌種青霉SHZK-15進(jìn)行放大量500L發(fā)酵生產(chǎn),一次生產(chǎn)可以分離得到28g的BFA,為后續(xù)研究工作奠定了基礎(chǔ)。本論文還采用ESI-MS輔助的高速逆流色譜從250mg青霉素SHZK-15發(fā)酵液提取物中分離出12.6mg的BFA(純度>99.0%
3、),6.5mg的7’-O-formylbrefeldinA(純度>95.0%)和5.0mg的7’-O-acetylbrefeldinA(純度>92.3%)三個(gè)天然產(chǎn)物。
BFA衍生物的設(shè)計(jì)與合成:首先,論文設(shè)計(jì)、合成了4、7位羥基單磷?;被酈FA酯及4,7位羥基雙磷?;被酈FA酯。細(xì)胞活性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)合成BFA衍生物大多具有良好的活性,大鼠體內(nèi)代謝實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)4,7雙磷?;被酈FA,在大鼠體內(nèi)的代謝半衰期延長(zhǎng)到了5.6h,
4、而BFA本身在大鼠體內(nèi)的代謝半衰期只有46.08min,說(shuō)明這類衍生物設(shè)計(jì)具有緩釋能力。其次,進(jìn)一步合成了一系列新型的含氮BFA酯類衍生物,部分衍生物可以做成鹽的形式,具有良好的水溶性,能夠在特定的條件下水解釋放出BFA。
非共價(jià)相互作用研究:天然多糖具有低毒,穩(wěn)定和良好的生物相容性,能夠促進(jìn)藥物吸收,提高生物利用率和幫助藥物靶向定位等優(yōu)點(diǎn),是藥物緩控釋的良好載體。本論文通過(guò)質(zhì)譜分析BFA與一系列糖的非共價(jià)結(jié)合作用。通過(guò)在ES
5、I-MS測(cè)量復(fù)合物的m/z的相對(duì)吸收峰強(qiáng)度來(lái)評(píng)價(jià)BFA和糖之間的相互作用大小。ESI質(zhì)譜顯示出BFA可以和阿拉伯糖,來(lái)蘇糖,木糖,葡萄糖,半乳糖,海藻糖,乳果糖、松三糖都能形成非共價(jià)復(fù)合物。5種單糖與BFA形成非共價(jià)復(fù)合物的m/z相對(duì)強(qiáng)度大小為:來(lái)蘇糖>木糖>阿拉伯糖>半乳糖>葡萄糖。4種多糖與BFA形成非共價(jià)復(fù)合物的m/z相對(duì)強(qiáng)度大小為:松三糖>乳果糖>乳糖>海藻糖。這些結(jié)果可作為開發(fā)BFA抗癌藥局部釋藥系統(tǒng)的基礎(chǔ)。
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