益骨膠囊對去卵巢大鼠血清E2、TNF-a及骨組織BMP-2、TGF-β1的影響.pdf

1、　　目的：觀察益骨膠囊對去卵巢骨質疏松大鼠血清E2、TNF-α、骨組織BMP-2蛋白表達及TGF-β1mRNA基因表達的影響，在細胞分子水平上闡明益骨膠囊防治骨質疏松癥可能的作用機制。
　　方法：1.72只10月齡SD雌性大鼠隨機抽取16只分為假手術A組和假手術B組，剩余56只待手術造模3天后隨機分為7組：模A組、模B組、益骨膠囊預低組、預高組、治低組、治高組、強骨膠囊對照組，每組8只；以雙側卵巢切除法復制骨質疏松模型；用骨組織脫

2、鈣切片觀察骨形態(tài)學；雙能X線骨密度儀測定骨密度；用放射免疫方法測定血清E2和TNF-α水平；用免疫組化方法檢測骨組織BMP-2蛋白表達；
　　2.42只10月齡SD雌性大鼠隨機抽取12只分為假手術A組和假手術B組，剩余30只待手術造模3天后隨機分為5組：模A組、模B組、益骨膠囊預防組、益骨膠囊治療組、強骨膠囊對照組，每組6只；以雙側卵巢切除法復制骨質疏松模型；用FQ-PCR方法檢測骨組織TGF-β1mRNA基因表達；
　　3

3、.用單因素方差分析進行組間比較。
　　結果：1.大鼠全身BMD在造模12周時，模A、B組分別明顯低于假A、B組(P<0.01)，說明OP模型復制成功；益骨膠囊預防高、低組于造模后12和24周時均顯著高于模A組(P<0.05)，并與假A組相近(P>0.05)；益骨膠囊治療高、低組及陽對組于造模24周時均明顯高于模B組(P<0.01)，其中治高組與假B組接近(P>0.05)，治低組及陽對組均低于假B組(P<0.01)；
　　2.

4、在造模24周時，益骨膠囊預防高、低組大鼠血清E2水平明顯高于模A組(P<0.05)，其中預高組與假A組接近(P>0.05)，預低組低于假A組(P<0.05)；益骨膠囊治療高、低組及陽性對照組大鼠血清E2水平明顯高于模B組(P<0.05)，其中治高組與假B組接近(P>0.05)，治低組及陽對組均低于假B組(P<0.05)；
　　3.在造模24周時，益骨膠囊預防高、低組大鼠血清TNF-α水平明顯低于模A組(P<0.05)，其中預高組與

5、假A組接近(P>0.05)，預低組高于假A組(P<0.05)；暨南大學2001級碩士研究生學位論文益骨膠囊治療高、低組及陽性對照組大鼠血清TN下.。水平明顯低于模B組(P<；0.05)，其中治高組與假B組接近伊>；0.05)，治低組及陽對組均高于假B組(P<；0.05)；
　　4.在造模24周時，益骨膠囊預防高、低組大鼠骨組織BMP一2蛋白表達明顯高于模A組(P<；0 .05)，其中預高組與假A組接近伊>；0.

6、05)，預低組低于假A組伊<；0 .05)；益骨膠囊治療高、低組及陽性對照組大鼠骨組織BMP一2蛋白表達明顯高于模B組伊<；0.05)，其中治高組與假B組接近(P>；0 .05)，治低組及陽對組均低于假B組伊<；0.05)；
　　5.益骨膠囊預防組大鼠骨組織TGF一p lmRNA基因表達明顯高于模A組(P<；0 .05)，與假A組相近伊>；0 .05)；益骨膠囊治療組、陽性對照組明顯高于模B組(P<；0

7、.05)，低于假B組(p<；0.05)。
　　結論：1.益骨膠囊預防用藥高、低組能改善去卵巢骨質疏松大鼠骨形態(tài)學、骨密度，使之接近正常組水平。益骨膠囊治療用藥高、低組亦能改善去卵巢骨質疏松大鼠骨形態(tài)學、骨密度，其中高劑量組能使之接近正常組水平且療效優(yōu)于低劑量組和陽性對照組；
　　2.益骨膠囊預防和治療用藥高、低組均能升高去卵巢骨質疏松大鼠血清EZ水平、降低血清TNF一Q水平、促進骨組織BMP一2蛋白表達，其中預防高劑量組

8、療效優(yōu)于低劑量組，治療高劑量組療效優(yōu)于低劑量組和陽性對照組；
　　3.益骨膠囊預防和治療用藥均能促進去卵巢骨質疏松大鼠TGF一p lmRNA基因表達，其中預防組療效優(yōu)于治療組和陽對組。
　　總之，通過骨密度及骨形態(tài)學檢測，益骨膠囊預防和治療用藥組均能改善去卵巢大鼠的骨質疏松狀況。這一作用可能與其升高血清EZ水平，具有類性激素作用有關；與其能降低血清TNF一Q水平、促進骨組織BMP一2蛋白表達及TGF-p lmRNA基因表達有