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文檔簡介
1、背景:
胃癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,腫瘤的轉移是導致胃癌患者死亡率高的一個重要原因,但其轉移并不是一個隨機的過程,不同的腫瘤細胞轉移到特定的組織器官。近年來,趨化因子及其受體在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的作用倍受關注。趨化因子屬于趨化性細胞因子亞家族,其基本功能是趨化、募集白細胞到相應的部位發(fā)揮效應。相關研究表明腫瘤細胞的轉移和白細胞的遷移均可以被趨化因子及他們的受體所調節(jié),兩者具有類似的過程。研究發(fā)現(xiàn)特定的腫瘤細胞表達特異性
2、的趨化因子受體,趨化因子與其受體結合可以促進腫瘤細胞的增殖、腫瘤血管的生成以及腫瘤細胞定向遷移,其中CXCL12/CXCR4軸和CCL21/CCR7軸在腫瘤的播散和器官特異性轉移中過程中發(fā)揮關鍵作用。胃癌較易形成淋巴和腹膜種植轉移,至今還沒有一個有效的手段來控制和治療胃癌轉移,有報道胃癌中趨化因子受體CXCR4和CCR7表達增強,且其表達水平與胃癌淋巴轉移及臨床病理分期等相關。
目的:
本次實驗通過檢測趨化因
3、子受體CXCR4及CCR7在四種不同侵襲能力的胃癌細胞中的表達情況,進一步探討其與胃癌轉移等惡性生物學行為的關系以及作為胃癌惡性進展的分子指標和基因治療候或藥物治療靶點的可能性。
方法:
人胃癌細胞株MGC803、AGS、BGC823、SGC7901為本所保存,采用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)分析法CXCR4及CCR7的mRNA在上述4種人胃癌細胞株中的表達,并采用蛋白免疫印跡法(Western Bl
4、ot)分析4種胃癌細胞中CXCR4及CCR7的蛋白表達;采用體外侵襲實驗(Transwell法)測定4株胃癌細胞的侵襲能力。
統(tǒng)計學處理用SPSS16.0軟件完成,計量資料數(shù)據(jù)表示方式以平均值土標準差(Mean±SD),兩組計量資料采用非獨立樣本t檢驗,各組指標間的相關性采用Spearman等級相關分析同時繪制均數(shù)點圖輔助判斷趨勢。P<0.05為差異有統(tǒng)計學顯著性意義。
結果:
四種胃癌細胞MG
5、C803、AGS、BGC823、SGC7901中CXCR4 mRNA相對表達量分別為:1.2556±0.1384、0.7943±0.0913、0.4749±0.0744、0.2463±0.0344,CCR7 mRNA相對表達量分別為:0.6071±0.1404、0.5355±0.0750、0.2549±0.0522、0.2466±0.0342,CXCR4及CCR7蛋白表達趨勢同其相對應的基因表達趨勢基本一致。4株胃癌細胞侵襲實驗測定的侵
6、襲細胞數(shù)分別為:400±18.2、310±4.0、110±13.9、85±9.5。CXCR4在不同侵襲能力的胃癌細胞株中存在差異性表達,在MGC803表達最強,在SGC7901表達最弱(P<0.05)。
結論:
本實驗以4種人胃癌細胞株為對象,研究趨化因子受體CXCR4及CCR7在不同侵襲能力的胃癌細胞中的表達情況。研究表明CXCR4的表達與胃癌細胞侵襲能力成正相關,CCR7的表達與胃癌細胞侵襲無明顯相關性。
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