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文檔簡(jiǎn)介
1、[目的]
通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察雷公藤甲素對(duì)BABL/c哮喘小鼠IL-23/Th17(IL-17)軸系的影響,探討其治療哮喘的作用機(jī)制,為雷公藤甲素治療哮喘提供理論依據(jù)。
[方法]
BABL/c雌性小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,每組8只,分為對(duì)照組(NS)、哮喘組(AN)、雷公藤甲素治療組(TL)、地塞米松治療組(DX),以雞卵清蛋白(OVA)致敏和激發(fā)方法建立哮喘小鼠動(dòng)物模型并給予相應(yīng)治療。在末次激發(fā)24小時(shí)后處死小
2、鼠,取左肺組織行HE染色,免疫組化檢測(cè)左肺組織中IL-17蛋白表達(dá);細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)算肺泡灌洗液(BALF)中白細(xì)胞總數(shù)及嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)目。采用qRT-PCR檢測(cè)右肺組織中IL-17 mRNA的表達(dá);ELISA檢測(cè)血清中IL-17、IL-23的表達(dá)水平。所得數(shù)據(jù)采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
[結(jié)果]
1.哮喘組肺泡灌洗液(BALF)中白細(xì)胞(WBC)及嗜酸性粒細(xì)胞(Eos)均較正常對(duì)照組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
3、(P<0.05),雷公藤甲素治療組和地塞米松治療組BALF中白細(xì)胞數(shù)和嗜酸性粒細(xì)胞素較哮喘組下降,但較對(duì)照組仍偏高;雷公藤甲素治療組與地塞米松治療組上述各指標(biāo)間差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
2.哮喘組血清IL-17、IL-23均較對(duì)照組明顯增高(P<0.05);雷公藤甲素治療組和地塞米松治療組血清IL-17、IL-23較哮喘組有所下降(P<0.05),但較對(duì)照組高(P<0.05);雷公藤甲素治療組和地塞米松治療組上述各指標(biāo)間
4、差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
3.哮喘組肺組織IL-17 mRNA的表達(dá)較對(duì)照組高(P<0.05),雷公藤治療組及地塞米松治療組上述標(biāo)均低于哮喘組(P<0.05),較對(duì)照組差異無(wú)顯著性(P>0.05);雷公藤治療組及地塞米松治療組上述指標(biāo)間差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
4.哮喘組肺組織IL-17蛋白的表達(dá)較對(duì)照組高(P<0.05),雷公藤治療組及地塞米松治療組上述指標(biāo)均低于哮喘組(P<0.05),但較對(duì)照組增高(
5、P<0.05);雷公藤治療組及地塞米松治療組上述指標(biāo)間差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
5.IL-23與IL-17、IL-17 mRNA、IL-17蛋白表達(dá)相關(guān)分析,結(jié)果顯示IL-23與IL-17、IL-17 mRNA、IL-17蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.543、0.734、0.589,P=0.000)。
6.IL-23與BALF中WBC和Eos的關(guān)系:IL-23與BALF中WBC和Eos呈正相關(guān)(r=0.648、0.
6、589,all P=0.000)。
7.IL-17、IL-17 mRNA、IL-17蛋白表達(dá)與BALF中WBC和Eos的關(guān)系:IL-17與BALF中WBC和Eos呈現(xiàn)正相關(guān)(r=0.687、0.688,all P=0.000);IL-17mRNA與BALF中WBC和Eos呈現(xiàn)正相關(guān)(r=0.505、0.556,all P=0.000);IL-17蛋白表達(dá)與BALF中WBC和Eos呈現(xiàn)正相關(guān)(r=0.829、0.793,all
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