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文檔簡介
1、目的:
采用單細胞凝膠電泳技術(shù)檢測X射線對人離體外周血中有核細胞的DNA的損傷及損傷修復(fù);探討不同劑量的X射線對人離體精液DNA及運動性的損傷;采用單細胞凝膠電泳技術(shù)檢測不同劑量X射線對人離體外周血有核細胞DNA及精子DNA的損傷,評估外周血有核細胞及精子在高劑量X射線照射后DNA的損傷程度。
方法:
采用正常人的離體外周血,用能量為6MV的X射線分別給予OGy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、
2、10Gy的劑量照射,分別在0.5h,th,2h用單細胞凝膠電泳技術(shù)檢測全血中有核細胞的彗星率,彗尾長度和尾部DNA含量。采用正常人離體的精液以能量為6MeV的X射線分別給予0Gy、2Gy、4Gy.6Gy、8Gy、10Gy劑量的照射。照射后1h,2h,4h,6h,8h,10h,12h檢測精液常規(guī),觀察精子活率,精子活力;照射后1h內(nèi)行單細胞凝膠電泳,觀察彗星率,彗尾長度,尾部DNA含量。采用正常人的外周血和采集正常的人精液,以能量為6MV
3、的X射線分別給予0Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy的劑量照射。照射后1h內(nèi)行單細胞凝膠電泳檢測人離體外周血中有核細胞和人離體精液中精子的彗星率,彗尾長度和尾巴DNA含量。
結(jié)果:
1.0Gy的對照組彗星率1%,2Gy時彗星率到達27.100-10,4Gy時彗星率達到76.32%,6Gy,8Gy,10Gy時彗星率在90%以上,接近100%。2Gy,4Gy時經(jīng)2h修復(fù)彗星率下降具有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0
4、.05);6Gy、8Gy、10G時彗星率下降無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。DNA修復(fù)在1小時內(nèi)最快,在1h-2h間修復(fù)速率較1h內(nèi)修復(fù)速率減慢。
2.2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy劑量照射組與0Gy對照組相比精子的活率和精子活力在各時間點沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy劑量照射組的彗星率分別是47.37±8.32%,92.22±9.025%,100%,100%,1000-1
5、0;與0Gy組(2.10±1.50%)相比彗星率明顯升高,具有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。
3.0Gy對照組人外周血中有核細胞的彗星率和精液中精子的彗星率分別是1.00±0.10%,2.1±1.5%,有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05);2Gy組人離體外周血中有核細胞的彗星率和精液中精子的彗星率分別是27.10±4.71%,47.37-8.32%,有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05);4Gy組人離體外周血中有核細胞的彗星率和精液中精
6、子的彗星率分別是76.32±10.28%,92.22±9.02%,有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05);6Gy組人離體外周血中有核細胞的彗星率和精液中精子的彗星率分別是94.36±3.24%,100%,有統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05);8Gy,10Gy組人離體外周血中有核細胞的彗星率和精液中精子的彗星率都分別是100%,100%,無統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)論:
在2Gy以上的X射線照射下全血中有核細胞的DNA均受到不同程度的損傷
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