蜜環(huán)菌多糖對SMMC-7721肝癌細(xì)胞抑制及促凋亡作用的研究.pdf

1、目的：本實驗以SMMC-7721肝癌細(xì)胞為研究對象，研究了肝癌細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞存活量、細(xì)胞蛋白含量以及細(xì)胞的bcl-2蛋白表達水平，觀察比較了空白對照組與蜜環(huán)菌多糖組肝癌細(xì)胞的抑制及凋亡情況，探討了蜜環(huán)菌多糖對SMMC-7721肝癌細(xì)胞的抑制及促凋亡作用，為肝癌的發(fā)生機制提供理論依據(jù)，為抗肝癌的真菌藥物篩選提供理論和實驗依據(jù)。 方法：測定加藥前后肝癌細(xì)胞的形態(tài)變化，采用MTT法和Bradford法及bcl-2細(xì)胞化學(xué)染色法測定S

2、MMC-7721肝癌細(xì)胞的細(xì)胞存活量、細(xì)胞蛋白含量及細(xì)胞內(nèi)bcl-2的蛋白表達。從而探討蜜環(huán)菌多糖對上述指標(biāo)的影響。 結(jié)果：空白對照組肝癌細(xì)胞生長旺盛，呈梭型或不規(guī)則型貼壁，細(xì)胞間連接緊密；與空白對照組相比較，加蜜環(huán)菌多糖后，肝癌細(xì)胞增殖減慢，細(xì)胞數(shù)量減少，間隙變大，漂浮細(xì)胞增多；MTT比色法檢測，可見大、中劑量組(0.1mg/ml、0.2mg/ml)與空白對照組比較均有顯著差異(p＜0.05)，而小劑量組與空白對照組比較無顯著

3、差異；考馬斯亮藍(lán)法測定細(xì)胞蛋白含量，結(jié)果顯示大、中劑量組與空白對照組比較均有顯著差異(p＜0.05)，尤以大劑量組差異最顯著(p＜0.01)，但大、中劑量組之間并無顯著差異；細(xì)胞化學(xué)染色法測定bcl-2蛋白表達水平，可見鏡下加藥組肝癌細(xì)胞陽性率減少，肝癌細(xì)胞內(nèi)bcl-2蛋白表達水平降低(p＜0.05)。 結(jié)論：蜜環(huán)菌多糖能夠降低體外培養(yǎng)SMMC-7721肝癌細(xì)胞存活量、抑制肝癌細(xì)胞內(nèi)的蛋白合成，抑制bcl-2蛋白的表達，從而阻礙