苧麻不同基因型親緣關(guān)系的RAPD分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、選用44個主要栽培品種，對其總DNA采用SDS法、小樣提取法以及改良的CTAB法三種方法進行提取。摸索出了適合苧麻RAPD分析的快速、簡便的材料培養(yǎng)方法──地下莖沙培法和DNA提取方法──改良CTAB法。 選用80個隨機引物，對供試品種總DNA進行隨機擴增。有23個引物擴增得到了穩(wěn)定的RAPD圖譜，擴增出的片段分子量在0.1kb-2.2kb之間，條帶數(shù)在2-8條之間，共擴增出112個條帶。采用NTSYS軟件對44個品種的相似系數(shù)

2、聚類生成樹狀圖譜，將供試品種分為四類，各類各組的基因型在地理分布上有一定的相似性。同時對苧麻PCR擴增條件和程序進行了部分優(yōu)化和探討。 將供試品種8個形態(tài)及產(chǎn)量性狀和4個品質(zhì)性狀調(diào)查數(shù)據(jù)，分別采用SAS軟件進行分析。前者聚類生成的樹狀圖譜將供試品種分為四類，各類各組的基因型在地理分布上存在一定的相似性。后者聚類生成的樹狀圖譜將供試品種分為四類，各類各組的基因型在地理分布上也有一定的相似性。 將三種聚類結(jié)果進行比較，三者都

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